Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 103914
تاریخ انتشار : 14 فروردین 1387 0:0
تعداد مشاهدات : 252

گزارشي از نهضت تولید علم در سال 86

خبرگزاري مهر
١ - گامهای بلند محققان ایرانی ؛ تولید داروی گیاهی ضد سرطان گوارش محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره تولید داروی گیاهی ضد سرطان گوارش ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، داروی گیاهی ضد سرطان گوارش در خرداد ماه سال 86 از سوی مدیرعامل سازمان تأمین اجتماعی و معاون غذا و داروی وزارت بهداشت رونمایی شد. این داروی گیاهی که ضد سرطان گوارش است با نام Spinal - Z از سوی شرکت سرمایه گذاری دارویی تأمین اجتماعی و پس از 16 سال حاصل شد و به گفته مددی مدیرعامل وقت سازمان تأمین اجتماعی تا زمان اعلام رسمی دارو 700 نفر به کمک این دارو درمان شده و از 5 سال پیش تاکنون مراحل تولید خود را در شرکت داروپخش طی کرده است. مدیر عامل وقت سازمان تأمین اجتماعی تولید داروی ضد سرطان گوارش با منشاء گیاهی را حاصل نوآوری محققان ایرانی دانست و گفت: این دارو خدمتی نو و یک نوآوری در زمینه دارویی است که نشان می دهد برای تعبیر "ما می توانیم" محققان ایرانی به اندازه کافی توانمند هستند. مددی افزود: تولید این دارو نشانه ای از عزت مندی در کشور است و تلاش محققان کشور را به منصه ظهور رسانده است. رئیس هیئت مدیره وقت سازمان تأمین اجتماعی افزود: ارزش سالانه بازار دارویی کشور کمتر از 5/1 میلیارد دلار بوده است که اگر این میزان دارو از سوی سازمان تأمین اجتماعی تولید نمی شد باید برای واردات 6 میلیارد دلار هزینه انجام می گرفت. در واقع سهم سازمان تأمین اجتماعی در صرفه جویی ارزی حدود به طور کلی 2 میلیارد دلار است. ٢ - تولید داروهای نوترکیب ؛ برگ زرینی از نهضت تولید علم در ایران محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره تولید داروهای نوترکیب توسط محققان ایرانی انستیتوپاستور مورد بررسی قرار گرفته است. دکتر عبدالحسین روح الامینی نجف آبادی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: آغاز به کار مجموعه فعالیت های پارک علمی و تحقیقاتی زیست فناوری پاستور ایران یکی از مهمترین فعالیت های در دست اقدام انستیتو پاستور ایران برای سال 86 است. وی اضافه کرد: راه اندازی این پارک نقش کلیدی در توسعه فعالیت های تحقیقاتی، فناوری و تولیدی در زمینه بیوتکنولوژی ایفا می کند و با در اختیار گرفتن این مجموعه، توسعه فعالیت ها رشد سریعتری پیدا می کند و جایگاه صنعت بیوتکنولوژی در نظام برنامه ریزی توسعه کلان کشور ارتقاء یافته و نقش موثرتری خواهد داشت. رئیس انستیتو پاستور ایران یاد آور شد: خوشبختانه با توجه به امکاناتی که در برنامه چهارم توسعه برای توسعه پارک های فناوری در کشور مدنظر قرار گرفته است، با راه اندازی پارک زیست فناوری پاستور مجموعه فعالیت ها و امکانات تحقیقاتی انستیتو پاستور در اختیار محققان و شرکت های فناور دارای ایده قرار می گیرد. روح الامینی تأکید کرد: راه اندازی این پارک منجر به نتایج عظیمی در تجاری سازی پژوهش های در زمینه بیوتکنولوژی خواهد شد و تحقیقات بیوتکنولوژی و تولید داروهای نوترکیب را گسترش می دهد. به گفته وی مجموعه زمین و تأسیسات به مساحت 20 هکتار در مجاورت مجتمع ملی تولید فرآورده های نوترکیب قرار گرفته و با مساعدت رئیس جمهور به انستیتو پاستور ایران واگذار شده است. رئیس انستیتو پاستور ایران اضافه کرد: این پارک با رویکرد سازماندهی و توسعه هدفمند توانمندی های علمی حوزه علوم زیستی کشور و تجاری کردن محصولات بومی زیست فناوری برای عرضه در سطح ملی و بین المللی در سال 86 کار خود را آغاز خواهد کرد. وی در گفتگوهای بعدی خود نیز بر تلاشهای محققان ایرانی انستیتو پاستور ایران تأکید کرد و با اشاره به تحقیقاتی که در زمینه تهیه واکسن صورت گرفته است، گفت: شناسایی نحوه انتقال مالاریا و مقاومت دارویی آن و تحقیقات در زمینه واکسن این بیماری در انستیتو پاستور آغاز شده است و علاوه بر آن تحقیقات مقدماتی و شناسایی در زمینه تهیه واکسن سالک و لیشمانیوز نیز در دست اقدام این مرکز قرار گرفته است. دکتر روح الامینی در گفتگو با مهر با اشاره به تحقیقات در زمینه حشرات بیماری زا نیز گفت : فعالیت در زمینه شناسایی و چگونگی انتقال بیماری از انواع پشه ها از دیگر فعالیت های این مرکز است. رئیس انستیتو پاستور ایران خاطرنشان کرد: هم اکنون انستیتو پاستور فعالیت های تحقیقاتی را در زمینه تشخیص و پیشگیری از هاری، راه های انتقال و پیشگیری خون ریزی دهنده تب زا (آربوویروسها) و ویروس های مانند هپاتیت، ایدز و دیگر ویروس های بیماری زا در انسان را در آغاز کرده و به عنوان یکی از فعالیت های مهم خود در سال جاری ادامه می دهد. روح الامینی یادآور شد: شناسایی نحوه انتقال مالاریا و مقاومت دارویی آن و تحقیقات در زمینه واکسن این بیماری در انستیتو پاستور آغاز شده است و علاوه بر آن تحقیقات مقدماتی و شناسایی در زمینه تهیه واکسن سالک و لیشمانیوز نیز در دست اقدام این مرکز قرار گرفته است. وی همچنین از تلاش محققان ایرانی برای تهیه کیت های تشخیص سریع بیماری سل خبر داد و گفت: نحوه ایجاد و انتقال و تشخیص عامل سل و سل مقاوم و تهیه و ارزیابی کیت های تشخیص سریع بیماری سل در دست بررسی است. هم اکنون کیت پاستور مراحل آزمایشات بالینی خود را در ایران و بسیاری از کشورهای جهان در حال انجام است و نتایج خوب و قابل توجهی داشته است و برخی از کشورها مانند اندونزی درخواست انتقال تکنولوژی این کیت آزمایشگاهی را داشته اند. وی اظهار داشت: سل در کشور به نوعی کنترل شده است اما سل مقاوم که به نوعی گونه جدید محسوب می شود از طریق مرزهای شرقی کشور وارد ایران شده است و مشکلاتی را ایجاد کرده است و ضرورت درمان آن را یادآوری می کند. روح الامینی با اشاره به تلاش های انستیتو پاستور در زمینه بیماری های وراثتی گفت: بیماری های ارثی مانند تالاسمی و هموفیلی و همچنین هلیکوباکترپلوری که باکتری موجود در بدن و در برخی سرطان ها و ناراحنی های گوارشی موثر است مورد بررسی قرار گرفته اند. رئیس انستیتو پاستور همچنین با اشاره به تلاش محققان ایرانی برای تولید واکسنهای نوترکیب، یادآور شد: فعالیتهای وسیعی از سوی محققان انستیتو پاستور در زمینه فناوریهای زیستی در حال انجام است که از آن جمله می توان به تولید واکسنهای نوترکیب و فعالیتهای تحقیقاتی ژن درمانی، داروها، پروتئومیکس، ژنومیکس و تداخل ریز فناورهای زیستی یا نانوبیوتکنولوژی اشاره کرد. دکتر روح الامینی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود : انستیتو پاستور ایران فعالیت های زیادی را در مورد بیماری های قارچی، قارچ های بیماری زا و بررسی نحوه عملکرد مغز انسانی در سلامت اشاره کرد که در این میان بیماری هایی مانند آلزایمر و صرع با کمک مدل های حیوانی مانند موش بررسی می شود. رئیس انستیتو پاستور ایران اضافه کرد : در زمینه سرطان ها انستیتو پاستور ایران فعالیت ویژه ای را به کمک یک تیم ویژه و به همراه پروژه مشترک Cancer و با همکاری دانشگاه کارولینسکای سوئد در دست اقدام قرار دارد. روح الامینی از دستیابی محققان ایرانی به نتایج قابل توجهی در تحقیقات در زمینه لیشمانیا یا سالک خبر داد و گفت: این یافته ها در مدلهای حیوانی برای دستیابی به واکسن موثر پیشرفتهای خوبی داشت اما ورود یک واکسن به بازار دارویی حداقل 10 سال زمان می طلبد. وی افزود : محققان ایرانی یافته های تحقیقاتی زیادی را در زمینه لیشمانیا یا سالک داشته که این یافته ها در سطح جهانی انتشار یافت و در مدلهای حیوانی برای دستیابی به واکسن موثر که بتواند بر علیه این بیماری به کار برده شود، پیشرفتهای خوبی داشته اما باید توجه داشت که هنوز وارد بخش تحقیقات انسانی نشده است. وی تأکید کرد: ورود یک واکسن به بازار دارویی حداقل 10 تا 15 سال زمان می طلبد و در انستیتو پاستور ایران نیز دپارتمانهای مختلفی در زمینه لیشمانیا یا سالک درحال فعالیت هستند که یکی از گروههای فعال در این زمینه دپارتمان ایمونولوژی و تحقیقات واکسن است که در ابعاد مختلف این بیماری تحقیقاتی را به انجام رسانده اند. ٣ - تولید رگ مصنوعی به کمک نانوالیاف گامی دیگر در جهت نهضت نرم افزاری محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره ساخت رگ مصنوعی از نانو الیاف زیست سازگار توسط محققان ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، رگ مصنوعی از نانو الیاف زیست سازگار زیست تخریب پذیر در خردادماه سال 86 از سوی محققان مرکز تحقیقاتی بن یاخته و با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران ساخته شد. نمونه این رگ که در گردن یک گوسفند پیوند زده شده و پس از گذشت این مدت کارکرد مطلوبی داشت و گوسفند مزبور در زمان ارائه این گزارش به حیات طبیعی خود ادامه می داده است. محققان مرکز تحقیقاتی "بن یاخته" به عنوان یک مرکز تحقیقاتی خصوصی با بهره گیری از تکنیک های نانوفناوری و مهندسی بافت برای نخستین بار موفق به تولید نوعی رگ مصنوعی با ویژگی های منحصر به فرد شده بودند. دکتر مهران کفاش، معاون مرکز تحقیقاتی بن یاخته در تشریح این دستاورد علمی افزود: نمونه اولیه رگ مصنوعی حدود مهرماه سال 85 در گردن یک گوسفند پیوند زده شد که بر اساس آخرین اکو گرفته شده، این رگ همچنان به عملکرد طبیعی خود ادامه می دهد. وی افزود: مرکز تحقیقاتی بن یاخته در مرحله پیوند رگ با محققان دانشگاه علوم پزشکی تهران همکاری داشته است. در ادامه این نشست خبری در که در پارک علم و فناوری دانشگاه تهران برگزار شد، دکتر یوسف محمدی، سرپرست پروژه رگ مصنوعی گفت: در حال حاضر در دنیا عروق غیر تخریب پذیر به صورت پروتز و در مدت زمان مشخصی پیوند زده می شوند که تهیه این عروق تکنولوژی بالایی را می طلبد و ساخت آن با قیمت بالا در انحصار چند شرکت برجسته دنیاست. رئیس گروه پژوهشی بیومتریال و نانو تکنولوژی مرکز "بن یاخته" اضافه کرد: فناوری مهندسی بافت طی 20 سال گذشته استراتژی جدیدی با عنوان ساخت بافت های طبیعی در محیط آزمایشگاه از سلول های خود فرد را دنبال می کند و داربست، سلول، فاکتورهای رشد و سیستم های کشت اکنون از اجزای اصلی مهندسی بافت هستند. محمدی یاد آور شد: داربست یک محیط به شدت متخلخل و تخریب پذیر است که سلولها پس از کشت در داخل داربست به سرعت رشد کرده و با تخریب داربست، بافت طبیعی از سلولهای کشت شده در محیط آزمایشگاه تولید می شود. برای تولید رگ مصنوعی با کمک تکنیک مهندسی بافت، عروق با قطر کوچک 2/1 تا 5 میلی متر، هیبریدی متشکل از سه پلیمر طبیعی و سنتزی، دو لایه و نانو ساختار در آزمایشگاه ساخته شد و سلول ها روی آن قرار گرفته اند که در مراحل بعدی آزمایش به رگ طبیعی تبدیل می شود. وی افزود: عروق ساخته شده این امکان را می دهند که سلول های سنگ فرشی داخل عروق (اندوتلیال) در سطوح داخلی داربست و سلول های عضلانی در سطوح خارجی کشت داده شوند که در ابتدا آن را به شریان اصلی گوسفندی پیوند زدیم و موفق به تحمل فشار خون بالا شد و به مرور زمان و پس از شش ماه شروع به تخریب کرده و تا دو سال می تواند پاسخگو باشد. سرپرست پروژه رگ مصنوعی گفت: هدف مرکز تحقیقاتی :"بن یاخته" تولید انبوه رگ مصنوعی نیست بلکه هدف ارائه محصولات دانش محور است و پیش بینی می شود که حداقل سه سال و حداکثر 10 سال دیگر این طرح به کاربرد بالینی برسد . هدف ما کشت سلول های "سنگفرشی" و عضلانی در دو طرف این رگ است که در صورت این موفقیت می توان پیوند اصلی را انجام داد. وی افزود: آزمون های صورت گرفته بر روی مدل های حیوانی در شریان اصلی گردن گوسفند نشان داده است که این عروق از خواص مکانیکی به ویژه الاستیسیته بالایی برخوردار بوده و از نقطه نظر خواص فیزیکی، شیمیایی، بیولوژیکی و مورفولوژیکی از شرایط مطلوبی برخوردار هستند و در حال حاضر عملیات مربوط به کشت سلول های اندوتلیال در داخل این عروق مصنوعی و سلول های عضلانی در سطوح خارجی عروق به وسیله بیوراکتورهای ویژه که توسط این مرکز طراحی و ساخته شده است، در حال انجام است. ٤ - ساخت نخستین چسب بافتی هوشمند دنیا توسط محققان ایرانی محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره ساخت نخستین چسب بافتی هوشمند در دنیا توسط محققان ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر علیرضا زالی رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در تاریخ 17 مردادماه سال 86 از ساخت نخستین چسب بافتی هوشمند در دنیا از سوی محققان ایرانی خبر داد و گفت: بیش از دو دهه است که از چسب های بافتی در جهان استفاده می شود اما این چسب ها به دلیل مشکلاتی که برای نسوج انسانی ایجاد می کند، چندان مورد استقبال نبود. چسب های بافتی موجود در دنیا بیشتر تجاری و صنعتی بوده و به دلیل مواد تشکیل دهنده برای انسان حساسیت هایی را ایجاد می کنند. وی اضافه کرد: چسب بافتی که در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ساخته شده به صورت اتولوگ و از خون خود فرد مشتق شده است و این چسب بافتی نخستین چسب بافتی هوشمند در دنیا است. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی یاد آور شد: انواع چسب های بافتی از ماده ای به بنام فیبروژن تشکیل می شوند که قوام استحکام ساختاری چسب را نشان می دهد. خوشبختانه فیبروژن از پروتئینی بدست می آید که در خون انسان وجود دارد . در چسب های بافتی موجود در دنیا میزان فیبروژن 29 میلی گرم درصد است که در چسب بافتی که محققان ایرانی آن را بدست آورده اند، این میزان به 30 تا 70 میلی گرم درصد می رسد و این میزان غلظت معادل جهانی نداشته است. وی گفت: چسب های بافتی اتولوگ و تجاری در دنیا بسیار گران قیمت است و از قدرت کشش پذیری کمتری نسبت به نمونه ایرانی که محققان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بدست آورده اند، برخوردار است. زالی با اشاره به اهمیت قدرت کشش پذیری چسب بافتی خاطرنشان کرد: در آزمایشاتی که آمریکایی ها بر روی "رت" انجام داده اند، عروق کاروتید حیوان پس مدتی که بوسیله چسب بافتی پیوند زده شد، دوباره از هم گسسته شد اما ما این چسب بافتی را بر روی حیوان سگ آزمایش کردیم که نتایج کاملاً موفقیت آمیز بود. وی در خصوص فاکتورهایی که در این چسب بافتی از نظر بیولوژیکی وجود دارد ، گفت: در درون خون انسان ذخایر ارزشمندی وجود دارد که تاکنون 12 فاکتور از آن به عنوان فاکتورهای رشد و حیاتی شناسایی شده اند و در چسب بافتی که ساخته شده 8 تا 12 برابر از سه فاکتورهای حیات بخش نسبت به پلاسما وجود دارد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به ماده دیگری که درون این چسب بافتی وجود دارد، گفت: ماده ای درون چسب های بافتی به نام فیبرونکتین وجود دارد که زمانی که یک بافت قرار است ترمیم شود برای اینکه اتصال میان دو بخش بوجود بیاید ماده فیبرونکتین باید روی بستر سلولی بنشیند. در چسب بافتی که محققان ایرانی بدست آورده اند بالاترین میزان فیبرونکتین که میزان گسستگی را کم می کند، وجود دارد. دکتر عبدالجلیل کلانتر هرمزی - سرپرست تیم تحقیقاتی چسب بافتی هوشمند گفت: عنوان هوشمند این چسب بافتی به این منظور اطلاق می شود که غلظت های مختلف برای نسوج نرم، عصب، شریان و حتی استخوان مورد استفاده گرفته است. ضمن اینکه قدرت کشش آن قابل تغییر است و همه شاخه های پزشکی می توانند از آن استفاده کنند. به گزارش مهر، این کار بر مبنای یک پایان نامه تحقیقاتی دستیار تخصصی ترمیمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی انجام شد و پس از تولید اولیه چسب بافتی، غلظت های بیشتر چسب نیز آزمایش شد و به این ترتیب قوی ترین چسب بافتی خودی (اتولوگ) بدست آمد. دکتر شاهین محمدصادقی عضو هیئت علمی و فوق تخصص ترمیمی، جلال راستی پاتولوژیست از دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و شهریار ادیبی دامپزشک از دانشگاه علوم پزشکی اصفهان همکاری داشته اند. دکتر مهدی راستی دستیار تخصصی ترمیمی و عضو تیم تحقیقاتی تولید "چسب بافتی هوشمند" با اشاره به کاربردهایی متعدد این چسب در علوم پزشکی گفت: مهمترین کاربردهای این چسب بافتی، امکان پذیر شدن پیوند عروق، اعصاب و استخوان است. وی خاطرنشان کرد: بیشترین فشار در زمان پیوند عروق در جدار عروقی به دلیل وجود عضله وجود دارد و همین امر پیوند را به سختی امکان پذیر می کند اما به کمک این چسب ضمن اینکه شریان می چسبد خوشخبتانه آزمایشات نشان داد که جریان خون ادامه پیدا کرده است. راستی اضافه کرد: در مورد پیوند عصب های قطع شده نیز هنوز علم به آن دست نیافته که بتواند کاملاً عصب را بهم پیوند بزند اما ترمیم اعصاب با استفاده از این چسب بر اساس نتایج آزمایشات به بهترین شکل انجام شده است. عضو تیم تحقیقاتی تولید "چسب بافتی هوشمند"خاطرنشان کرد: پیوند استخوانی هم می تواند به کمک این چسب امکان پذیر شود و در این راه قطعه استخوانی جدا شده به خوبی در جای خود با این چسب ثابت می شود. نکته مثبت در این پیوند این است که چسب بافتی به دلیل اتولوگ بودن فرآیند القای ترمیم را نیز تسریع می کند. وی در تشریح فرآیند ساخت آن یادآور شد: چسب های بافتی که به صورت تجاری در دنیا عرضه می شوند علاوه بر قیمت بالا، از حدود 10 واحد پلاسما استخراج می شوند که این 10 واحد 3 سی سی چسب بافتی تولید می کند که این چسب ها به دلیل اینکه از غیر فرد تهیه می شود می تواند منشاء انتقال بیماری های ویروسی باشد. ضمن اینکه به دلیل اینکه ترکیبی خارجی است بدن به آن واکنش نشان می دهد و برای آن آنتی بادی می سازد. دستیار تخصصی ترمیمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: چسب های کنونی که به صورت بافتی در دنیا وجود دارند، خاصیت ترمیمی ندارند و تنها دو سر عضو را بهم نزدیک می کنند. چسب های بافتی خودی (اتولوگ) نیز که در دنیا تولید شده است تنها مصارف بند آوردن خون را داشته است و توانایی نگهداری دو بخش عضو را ندارند. راستی با اشاره به خاصیت مثبت و توانایی نگهداشتن دو قطعه عضو به کمک چسب بافتی که در ایران تولید شده است، گفت: از نظر بیولوژیکی چسب بافتی خوب عمل می کند که بتواند فشار را تحمل کند . تمام تلاش ما این بود که چسبی را تولید کنیم که بر خلاف چسب های فعلی بتوانیم خاصیت تحمل فشار را به آن اضافه کنیم. در این راستا به 11 عنصر دست پیدا کردیم که به کمک آن می توانست فشار را تحمل کند. وی در خصوص آزمایشات متعددی که بر روی حیوانات در این پروژه تحقیقاتی صورت گرفته است، نیز توضیحاتی ارائه داد. عضو تیم تحقیقاتی تولید "چسب بافتی هوشمند" با اشاره به چگونگی بدست آوردن این چسب از خون افراد گفت: چسب بافتی اتولوگ از 75 سی سی پلاسما که از میزان 150 سی سی خون فرد بدست می آید و پس از استحصال ماده فیبروژن غلیظ شده و ترومبین می توان گلبول های قرمز را به خون فرد برگشت داد. به گزارش مهر، دکتر شاهین محمدصادقی - عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در خصوص کاربردهای بیشتر چسب بافتی هوشمند در ترمیم و پیوندهای مختلف خاطرنشان کرد: هم اکنون ایده های متعددی برای کاربردهای آن مورد توجه است. یکی از مواردی که می تواند در حوادث و تروماها کاربرد داشته باشد در زمان آسیب دیدگی جمجمه است تا از خروج مایع مغزی جلوگیری شود. محمدصادقی از اتصال دو سر روده و رفع پارگی های طحال و کبد در حوادث و اتصال لوله های رحمی برای درمان ناباروری به عنوان دیگری مواردی برشمرد که چسب بافتی هوشمند تولید محققان ایرانی می تواند در آنها کاربرد داشته باشد. وی اضافه کرد: پیوندهای پوستی و شکستگی های فک نیز از مواردی است که قابلیت کاربرد چسب بافتی در آن وجود دارد. در واقع در تمام مواردی که بافت طبیعی انسان صدمه ببیند قابلیت استفاده از چسب بافتی هوشمند وجود دارد. ٥ - ساخت نایچه مصنوعی به کمک مهندسی بافت توسط محققان کشورمان محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره ساخت نای و نایچه مصنوعی به کمک مهندسی بافت توسط محققان ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، نخستین نایچه مصنوعی به کمک مهندسی بافت از سوی محققان ایرانی در دانشگاه علم پزشکی شهید بهشتی ساخته شد و در آذرماه سال 86 در یک نشست خبری به طور رسمی رونمایی شد. نایچه مصنوعی برای نخستین بار در دنیا ساخته شده و در حال حاضر مرحله تحقیقات حیوانی آن با موفقیت به پایان رسیده است و به زودی مراحل آزمایشات انسانی آن آغاز می شود. دکتر علی اکبر ولایتی - رئیس پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ساخت نای مصنوعی را تحول عظیمی برای درمان مشکل آسیب عضو نای در بیماران بر اساس مهندسی بافت دانست و گفت: نای مصنوعی تولید شده به گوسفند پیوند زده شده است و تاکنون نیز موفقیت آمیز بوده و مقدمات کار برای آزمایش روی گروه انسانی نیز فراهم شده است و تا آنجا که محققان مرکز اطلاع دارند این تکنیک برای نخستین بار در دنیا ارائه شده است. وی یاد آور شد: از حدود 10 سال پیش در این مرکز کار تحقیقاتی در مورد برخی از ارگانها و دستگاههای حیاتی بدن انسان شروع شده و با توجه به اینکه این پژوهشکده در مورد ریه و دستگاههای تنفسی کارهای تحقیقاتی بر روی حیوانات و بیولوژی مولکولی انجام می دهد، پژوهشهایی را به سمت و سوی ترمیم دستگاه تنفسی با جراحی و درمان دارویی انجام داده ایم. رئیس پژوهشکده سل و بیماری های ریوی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اظهار داشت: ساخت بخشی از اعضای دستگاه تنفسی به کمک اعضای بدن خود گیرنده به نوعی پیوند اعضا محسوب می شود و ما در این یافته از این خاصیت بدن انسان استفاده کردیم تا بتوانیم به نتایج قابل توجهی آن دست یابیم. در واقع این تکنیک از پس زدگی جلوگیری می کند و سنخیت و تثبیت بیشتری برای فرد به همراه دارد. وی اضافه کرد: در زمانی که یک عضو به فرد پیوند زده می شود، بیمار تا مدتهای زیادی از داروهای سرکوب کننده واکنش ایمنی استفاده می کند و این برای فرد مضر است و سطح ایمنی او را کاهش می دهد. در این تحقیق تلاش کردیم تا از بدن خود انسانی که نیازمند عضو پیوندی است به نتیجه برسیم که در واقع مطلوب ترین حالت برای یک فرد است. ولایتی گفت: نای مجرای تنفسی است که از حنجره شروع می شود و به ریه ختم می شود. این عضو 12 سانتی متر طول دارد و کسانی که در جریان جنگ تحمیلی دچار آسیب های شیمیایی شده اند و بافت داخلی نای آنها آسیب دیده و جوشگاهها موجب تنگی تنفس آنها می شود و افرادی که در جریان تصادفات و بستری شدن در بخشهای مراقبت های ویژه (ICU) از لوله تنفسی استفاده کرده اند، مجبور به تعویض نای هستند. به گزارش مهر، دکتر علیرضا زالی - رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی از مطرح شدن دو فرضیه جدید علمی در زمینه مهندسی بافت در ساخت نای و نایچه مصنوعی خبر داد و گفت: این یافته کمک کرده است که دو یافته علمی در زمینه مهندسی بافت مطرح شود که می توان از آن به عنوان یک تحول بنیادین در این عرصه از آن نام برد. دکتر زالی گفت : این پروژه از سخت ترین بخش های ساخت یک عضو بوده است زیرا تولید غضروف نای به همان شکل بسیار عمل پیچیده ای است. نای با توجه به اینکه یک مجرای ساده فیزیکی نیست و از پوشش داخلی ترد و بسیار پیچیده ای تشکیل شده است، ساخت آن به صورت مصنوعی نیز تکنیک ویژه ای می طلبد که خوشبختانه محققان این مرکز توانسته اند به این تکنیک دست پیدا کنند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اضافه کرد: نسج نای بسیار آسیب پذیر است و عروق آن به سرعت دچار آسیب دیدگی می شود. بیمارانی که به صورت دائم از لوله تنفسی استفاده کرده باشند در این ناحیه دچار آسیب جدی می شوند و تنگی مجرای تنفسی پیدا می کنند. وی گفت : مهندسی بافت توانسته است این مشکل را با ساخت نای و نایچه مصنوعی حل کند و محققان ایرانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی توانستند بافت نای و غضروفی آن را باز تولید کنند. زالی اضافه کرد: فرآیند ایجاد نای مصنوعی با استفاده از مهندسی بافت دارای چند مرحله ای که با توجه به مدت زمان زیادی که به طول انجامیده است سرآغاز یک حرکت جدید در مهندسی بافت خواهد بود. دکتر محمدرضا مسجدی - عضو هیئت مدیره اتحادیه جهانی سل و بیماریهای ریوی نیز گفت: هم اکنون در مرکز مسیح دانشوری آسیب دیدگی داخلی نای به کمک جراحی و لیزر تا حدی بهبود می یابد اما با ساخت نای و نایچه مصنوعی افق جدیدی در درمان این بیماری ایجاد شده است. به گزارش مهر، دکتر مسجدی ساخت این عضو مصنوعی را تحول نوینی در درمان بیماریهای ریوی و به طور مشخص آسیب نای و راه هوایی اصلی برسشمرد و گفت: این یک موفقیت جمعی و نتیجه همکاری چند مرکز تحقیقاتی با یکدیگر است. معاون پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود : تا آنجا که ما اطلاع داریم این روش و تکنیک در دنیا منحصر بفرد است و می توان از این روش برای کودکانی که دچار ناهنجاری در بخش نای هستند، مصدومین شیمیایی و افرادی که به دلیل لوله گذاری دچار آسیب شده اند، استفاده کرد. دکتر جلال الدین غنوی با تشریح ساخته این نایچه مصنوعی گفت: نایچه مصنوعی برای نخستین بار در دنیا ساخته شده و در حال حاضر مرحله تحقیقات حیوانی آن با موفقیت به پایان رسیده است و به زودی مراحل آزمایشات انسانی آن آغاز می شود و امیدواریم در دهه فجر سال 87 بتوانیم نمونه انسانی پیوند شده را در معرض دید محققان قرار دهیم. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در خصوص کاربرد این نایچه مصنوعی برای بیماران گفت: افرادی که در حادثه ها و تروماها دچار آسیب شده و مجبور به استفاده از لوله تنفسی پلاستیکی شده اند و نای آنها دچار آسیب شده است، جانبازان شیمیایی 8 سال جنگ تحمیلی و افرادی که نای آنها دچار مشکل شده است و راه تنفسی آنها مسدود شده است، افرادی هستند که باید مورد پیوند این نایچه مصنوعی قرار گیرند. غنوی اضافه کرد: تراشه کاداو (نای گرفته شده از جسد) را برای مراحل اولیه کار دریافت کردیم و پس از، از میان بردن سلولهای داخلی آن، ساختار بدون سلول آن را در دو مرحله از غضروفهای خود نای فرد گیرنده گرفتیم و به دو روش رشد دادیم و آن در درون پرده چادرینه و پرده صفاقی پیچیده و در درون شکم بیمار و با استفاده از این پرده که خود عضوی است که نقش خونرسانی و تغذیه این عضو پیوندی را بر عهده داشت، قرار دادیم. وی گفت: پس از عمل تکه برداری و اطمینان از تکامل و رشد مجموعه ماتریکس و یا داربست سلولی مورد نظر، سلولهای غضروفی تکثیر یافته و شکل نای به خود گرفت داربست از میان می رود. در واقع این آزمایش ما را به این سوی کشاند که سلول زنده در تقابل با یک ساختار غیر زنده به سمتی سوق پیدا می کند که محقق می خواهد. محقق ساخت نای و نایچه مصنوعی در ایران یادآور شد: در حال حاضر ما توانسته ایم داربست یا همان ماتریکس را به کمک مهندسی بافت به همان شکل یک ساختار نای که از یک فرد مرده دریافت کرده ایم بسازیم و سلولهای غضروفی را در آن ساختار تکثیر دهیم و بتوانیم نای و نایچه مصنوعی را به کمک سلولهای خود فرد بیمار بسازیم. وی افزود: 6 ماه زمان به طول می انجامد که یک نای به طول 10 سانتیمتر تشکیل شود . البته برای برخی بیماران 5 سانتیمتر کاربرد دارد و بخش دیگری به کمک جراح پیوند زده می شود. سلولهای مورد نیاز برای رشد را می تواند از پرده آمینیوتیک، مغز، قرنیه و هر بافت دیگری که بتوان از آن کلاژن گرفت، دریافت کرد. نوع حفره های داربست تعیین کننده تراکم و شکل غضروفی است که می توان از آن استفاده کرد. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاطرنشان کرد: از 6 گوسفند پیوند شده به کمک نای مصنوعی ، 4 گوسفند ادامه حیات داده اند و 2 گوسفند از دست رفته اند. میزان موفقیت در حدود 60 درصد بوده است. ٦ - تولید داروی گیاهی زخم پای دیابتی در کشور و استحکام گامهای دیابتیها محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره تولید داروی گیاهی درمان زخم پای دیابتی با نام "آنژی پارس" توسط محققان ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر باقر لاریجانی - رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران در تاریخ 19 خردادماه سال 86 در گفتگو با مهر از تحقیقات محققان مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران برای تولید یک دارو با منشاء گیاهی که در درمان دیابت نقش دارد، خبر داده بود و این خبر آغازی بر تولید داروی آنژی پارس بود. همزمان با دهه فجر انقلاب اسلامی در بهمن ماه سال 86، داروی گیاهی ایرانی با عنوان "آنژی پارس" که در درمان زخم پای دیابتی نقش مهمی دارد، رونمایی و به جامعه پزشکی دنیا معرفی شد. دکتر باقری لنکرانی - وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در زمان رونمایی این دارو، با ابراز خرسندی از تولید داروی "آنژی پارس" برای درمان زخم پای دیابتی، این دارو را کاملا ایرانی توصیف کرد و گفت: همزمان با تولید این محصول نتیجه تحقیقات آن به صورت مقاله علمی در مجله دارو که در ISI نمایه است منتشر شده و تمام مراحل کار مستندات و مطالعات پایه و بالینی و گزارش اثر بخشی دارو در این مقالات آورده شده است. لنکرانی یاد آور شد: این دارو در سه ماهه اول سال 87 به بازار دارویی کشور وارد می شود و امیدواریم به زودی در بازار جهانی نیز ارائه شود. وزیر بهداشت افزود: : اساس داروی آنژی پارس گیاهی است و از گیاهان دارویی که در فرهنگ ما نیز مورد استفاده قرار می گیرند با یک باز ترکیب دوباره تولید شده است. تحقیقات اولیه نشان داده که این دارو در مورد سایر زخم ها نیز می تواند مورد استفاده قرار بگیرد. وی اظهار داشت: این دارو برای نخستین بار در جهان در بازار دارویی دنیا عرضه می شود و برای بیماری دیابت که یکی از بیماری های مهم دنیا و شیوع آن گسترش پیدا کرده است، به طور ویژه کاربرد دارد. وزیر بهداشت گفت: بیماری دیابت به دلیل تغییر عادات غذایی در جوامع امروزی شیوع بالایی دارد و تا سال 2000 حدود 177 میلیون بیماری دیابتی در جهان وجود داشتند که با توجه به رشدی که این بیماری در میان مردم دنیا داشته است پیش بینی می شود تا سال 2025 حدود 330 میلیون نفر دیابتی در جهان باشند. کشور ما نیز از بحران رو به افزایش دیابت دور نبوده است و یکی از سرفصل های کاری وزارت بهداشت بهبود عادات غذایی و توسعه ورزش به منظور پیشگیری از دیابت است. وی از قطع پا به عنوان یکی از مهمترین عوارض دیابت نام برد و گفت: سالانه 10 هزار نفر دیابتی دچار قطع عضو و 75 هزار نفر دیابتی نیز دچار زخم می شوند و تعداد زیادی از دیابتی ها نیز در معرض ابتلا به زخم هستند که این رقم در دنیا سالانه یک میلیون نفر قطع عضو در دنیا است. لنکرانی خاطرنشان کرد: زمانی که فرد دیابتی دچار عارضه می شود در صورت زخم پیشرفته درمان قطعی برای آن وجود ندارد اما 50 درصد زخمها قابل پیگیری و 80 درصد نیز قابل کنترل است و تنها 20 درصد از زخمها به هیچ نوع درمانی پاسخ نمی دهند. وی افزود: داروی آنژی پارس توانسته است مهمترین عارضه دیابت که اشکال در عروق بسیار ریز و کوچک است را درمان کند و بر اساس تحقیقاتی که شده در رگ سازی کوچک نیز موثر است. وزیر بهداشت همچنین از تلاش ایران برای ثبت آنژی پارس در خارج کشور خبر داد و گفت: شرکت سازنده دارو همزمان با ثبت در داخل کشور، برای ثبت در خارج از کشور نیز اقدام کرده است. شرکت تولید کننده ایرانی در حال مطالعه نحوه ورود این دارو به بازارهای جهانی است و جایگاه مناسبی نیز در این بازار خواهد یافت. وی با اشاره به نمونه دارویی برای درمان زخم های دیابتی در دنیا، گفت: در برخی از کشورهای دنیا تعدادی از مواد پروتئینی که موجب رشد سلولی می شود، را بکار برده اند اما میزان موفقیت به اندازه داروی گیاهی ایرانی نداشته اند و ضمن اینکه آن دارو منشاء پروتئینی داشته اند. دکتر باقر لاریجانی رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران نیز با اشاره به طی مراحل کارآزمایی این دارو گفت: داروی درمان زخم پای دیابتی در چهار مرحله به طور کامل مورد کارآزمایی قرار گرفته است و تعداد دوز دارو و میزان استفاده از آن مشخص شد. وی افزود: این دارو در یک دوره 28 روزه با دوز 10 سی سی هیچ عارضه ای برای بیمار ایجاد نمی کند و به بهبود وی نیز کمک می کند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران به همکاری های میان دانشگاهی در این پروژه تحقیقاتی گفت : فاز دوم بالینی این دارو به طور همزمان در دانشگاه علوم پزشکی شیراز و مرکز غدد تهران انجام گرفت و پس از آن در تبریز، بیمارستانی در دوبی و تهران نیز مرحله سوم تحقیقات بالینی خود را طی کرد. تنها توصیه در مورد مصرف نکردن داروی "آنژی پارس" در دوران بارداری است. وی خاطرنشان کرد : این دارو به سه نوع خوراکی، تزریقی و موضعی قابل استفاده است و بیماران در دو گروه کنترل و شاهد مورد درمان قرار گرفتند. گروهی از بیماران که درمان های متعارف را دریافت کردند 25 درصد بهبودی برایشان حاصل شد و در مقابل برای افرادی که از این درمان با داروی "آنژی پارس" استفاده کردند حدود 64 درصد بهبودی حاصل کردند. لاریجانی از انتشار مقالات علمی تولید داروی "آنژی پارس" به طور همزمان در ISI خبر داد و گفت: این مقالات در مجله دارو که یکی از مجلات نمایه شده دانشگاه در ISI است به چاپ رسیده است. 15درصد بیماران دیابتی دچار عوارض زخم پا می شوند و از این میان حدود 15 تا 20 درصد دچار قطع عضو می شوند. دیابت بیماری متابولیکی است که در اثر اختلال عملکرد و ترشح انسولین ایجاد می شود و در صورت کنترل نشدن فرد دچار زخم پای دیابتی می شود که اثر چشمگیری در وضعیت سلامت فرد دارد. این بیماری 6 درصد جمعیت دنیا را تحت تأثیر قرار داده و تعداد بیماران آن تا سال 2025 به 300 میلیون نفر خواهد رسید. زخم پا در 15 درصد بیماران دیابتی در طول عمرشان رخ می دهد. در ایران حدود 2 میلیون و 500 هزار نفر به دیابت مبتلا هستند و 15 تا 20 درصد این بیماران به دلیل ابتلا به زخم پای دیابتی به قطع عضو نیاز پیدا می کنند در حالی که 50 درصد این زخم ها قابل پیشگیری هستند. عوارض بیماری دیابت به دو دسته عوارض عروق ریز و بزرگ تقسیم می شود. عوارض دیابت عروق ریز شامل درگیری شبکیه چشم، درگیری کلیه و درگیری اعصاب محیطی و عوارض عروق بزرگ شامل سکته قبلی، سکته مغزی و درگیری عروق محیطی خواهد بود. زخم پای دیابتی یک عارضه هزینه بر و ناتوان کننده است. بهبود زخم پای دیابتی حتی در موارد ترمیم پذیر نیز به تدریج و طی 2 تا 5 ماه به طول می انجامد و نیاز به مراقبت ویژه دارد. بر اساس مطالعه ای که در سال 96 انجام گرفته است، هزینه مراقبت به ازای هر بیمار زخم پای دیابتی 2 هزار و 482 دلار و به ازای هر مورد قطع عضو 8 هزار و 954 دلار محاسبه شده است. برای درمان زخم پای دیابتی روش های متداولی از جمله کنترل عفونت، دبریدمان آنزیمی و مکانیکی و جراحی، کاهش فشار وارد به پا و درمان زخم استفاده می شود تا ضمن حفظ پا از صدمه به بهبود زخم نیز کمک شود. آنژی پارس Angipars داروی جدید و فوق العاده موثر در درمان زخم پای دیابتی است که به همت و تلاش هفت ساله محققان ایرانی ابداع شده است. این دارو در مطالعات سم شناسی مورد بررسی قرار گرفته است و هیچ نوع عارضه سمی ، تحریک موضعی و افزایش جهش های معکوس ژنی نداشته است. داروی آنژی پارس، در مطالعات حیوانی هیچگونه اثرات موتاژنیک نشان نداده و منجر به تخریب DNA نمی شود. این دارو از نظر سمی بودن دارو بر جنین مورد بررسی قرار گرفته است و این نتیجه حاصل شده که این دارو نباید در دوران بارداری مصرف شود. با بررسی اثر دارو بر عملکرد دستگاه تولید مثل نیز این نتیجه حاصل شده که این دارو عارضه جانبی قابل توجهی نداشته است. داروی آنژی پارس خاصیت حساسیت زایی نداشته و تحت آزمون های مختلفی جهت بررسی اثر سمیت ایمنی مطابق با توصیه های سازمان بهداشت جهانی انجام پذیرفت. این دارو پس از اجرای مطالعات سم شناسی و تعیین مکانیسم اثر دارویی در حیوانات آزمایشگاهی و محیط سلولی در سه مرحله بر روی نمونه های انسانی مورد کارآزمایی بالینی قرار گرفت. در فاز اول محققان به این نتیجه رسیدند که داروی تجویزی با دوز 10 میلی لیتر در روز به خوبی تحمل شده و هیچ گونه عارضه جانبی به دنبال نداشت. در فاز دوم اثربخشی دارو مورد بررسی قرار گرفت و بیماران روزانه و در مدت 28 روز دارو را دریافت کردند و میانگین سطح زخم پس از گذشت یک ماه به طور چشمگیری کاهش یافت. در فاز سوم کارآزمایی بالینی اثرات درمانی دارو بررسی شد و نتیجه ای که بدست آمد نشان دهنده بهبود خونرسانی عروق ریز و پیشگیری از قطع عضو در گروه مداخله بود. بیماران گروه مداخله به صورت تصادفی دارو را به صورت خوراکی، موضعی و تزریقی مصرف کردند. یافته های این تحقیقات نشان داده که 21 بیمار در سه گروه 7 نفره داروی آنژی پارس را دریافت کردند که نتایج حاکی از بهبود معنی دار اندازه و درجه زخم، ایجاد بافت، بهبود جریان خون در عروق کوچک و جلوگیری از قطع عضو بود. کاهش اندازه زخم نیز به طور قابل توجهی در این مطالعه در میان این بیماران مشاهده شد. تولید داروی گیاهی ایرانی آنژی پارس که در درمان زخم پای دیابتی کاربرد دارد، گام دیگری از سوی محققان ایرانی است که توانسته اند با تکیه بر دانش بومی و توجه به منابع موجود در کشور، توانسته اند مرهم دیگری بر زخمهای بیماران و دردمندان کشور برجای گذارند. داروی "آنژی پارس" ANGIPARS که برای درمان زخم پای دیابتی کاربرد دارد با همکاری دانشگاه های علوم پزشکی تهران، شیراز، تبریز و ایران و سازمان هلال احمر، دانشگاه تربیت مدرس انجام شده است. ٧ - تولید آلواسکین؛ دستاورد بزرگ محققان ایرانی برای درمان سوختگی محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره تولید آلواسکین برای درمان بیماران سوختگی توسط محققان ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، محققان ایرانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به "آلواسکین" (Alloskin) به عنوان جانشینی مناسب برای درمان بیماران دچار سوختگی دست یافتند. محققان مرکز تحقیقات پوست دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی توانستند در اسفندماه سال 86 محصول جدیدی را که پس از کشت پوست به منظور کمک به بیماران دچار سوختگی بدست آمده است را با عنوان آلواسکین به جامعه پزشکی کشور معرفی کند. دکتر پرویز طوسی رئیس مرکز تحقیقات پوست دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در تشریح این دستاورد یادآور شد: آلواسکین برای درمان سوختگی های عمیق با درجه 2 و 3 کاربرد دارد زیرا این بیماران در مراحل اولیه در اثر عفونت یا از دست دادن آب و الکترولیتها از بین می روند. با استفاده از فیبروپلاستهای کشت داده شده آلوژنیک می توان از این عوارض مثل نفوذ میکروب از محیط بیرون زخم و از دست دادن آب و الکترولیت جلوگیری می کند و چنین بیمارانی را از مرگ نجات می دهد. وی افزود: از این سلولها می توان در درمان زخمهای مزمن سیاهرگی ساق پا و دیابتیک استفاده کرد. برای تهیه فیبروبلاست از نمونه پوست ختنه گاه نوزاد استفاده شده است و بعد از پاساژهای متعدد فیبروبلاست ها بعد از بین بردن آنتی ژنیسیته و سپس کنترل سلولها از نظر آلودگی های میکروبی و اختلالات ژنتیکی، فیبروبلاستهای آلوژنیک روی زخم پیوند شده است. طوسی خاطرنشان کرد: این روش در مقایسه با روشهای دیگر ساده تر، موثرتر و کم هزینه تر بوده است و در این روش فیبروبلاستهای کشت داده شده باعث تحریک اپیدرمیزه شدن زخم شده و تشکیل بافت همبندی شبیه درم را تسریع می کند. به گزارش مهر، دکتر حمیده مروج فرشی و دکتر مهناز محمودی راد مجریان این طرح، دکتر پرویز طوسی و دکتر لیلا نبئی همکاران متخصص پوست، دکتر نریمان مصفا همکار ایمونولوژیست و مشاور طرح در زمینه کشت سلول، دکتر عبدالجلیل کلانتر هرمزی و دکتر پرویز مافی همکاران جراح، دکتر حسین کیوانی، دکتر کریمی نژاد، دکتر گنجی زاده، منصوره میرزایی و یاسمن میردامادی همکاران آزمایشگاهی این پروژه بودند. دکتر کامران باقری لنکرانی - وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از پروژه آلواسکین به عنوان یکی از مهمترین پروژه های تحقیقاتی - درمانی کشور نام برد و گفت: این پروژه یک همکاری خوب و ثمربخش میان گروه های آموزشی و پژوهشی بود. وی با اشاره به میزان عمر از دست رفته از اثر سوختگی یادآور شد: بیشترین میزان قربانیان سوختگی در جوامع کم درآمد حضور دارند و متاسفانه در این جوامع نیز در میان قشر کم درآمد به دلیل نوع سکونت گاههای این افراد، بیشتر دچار مشکل سوختگی می شوند. لنکرانی با اشاره به وجود آماری مبنی بر اینکه سالانه 50 هزار مورد سوختگی به مراکز درمانی کشور مراجعه می کنند، افزود: سوختگی قابل پیشگیری و بالقوه قابل درمان است و مطالعات نشان می دهد که قابلیت پیشگیری با افزایش آگاهی عمومی و ارتقاء سواد سلامت مردم ایجاد می شود. وی یادآور شد: آمار نشان می دهد که با افزایش میزان و درجه سوختگی، میزان مرگ و میر ناشی از سوختگی نیز افزایش می یابد و آنچه در این میان اهمیت دارد به روز کردن درمان و یافتن راههای جدید درمانی است. وزیر بهداشت به دو برابر کردن میزان تخت های سوختگی در کشور اشاره کرد و گفت: ایجاد یک هزار و 200 تخت سوختگی به تنهایی جوابگوی معضلات درمانی در بخش سوختگی نیست و عمده درمانها قدیمی است و در میزان مرگ و میر ناشی از سوختگی تأثیری ندارد. لنکرانی از پروژه آلواسکین به عنوان یکی از پروژه های مهم وزارت بهداشت نام برد و گفت: این کار قدم مهمی در درمان به روز و موثر سوختگی است و نشان می دهد که اگر بتوانیم همه توان علمی کشور را به صورت هدفمند بکار گیریم می توانیم در مرزهای دانش گام برداریم. وزیر بهداشت گفت: درمانهای عمده سوختگی که در دنیا و همچنین کشور ما انجام می گیرد، درمان نگاهدارنده است که از جمله می توان از مراقبت از زخم، کنترل آب و الکترولیت، دادن آنتی بیوتیک و استفاده از پیوند پوست نام برد که همه این روشها محدودیت های خاصی دارند. وی اظهار داشت: روش آلواسکین این امکان را به پزشکان می دهد که جبهه جدیدی را در درمان سوختگی ایجاد کنیم و به موقع و سریع بافت سوخته شده را بپوشانیم و از کاهش آب و الکترولیت جلوگیری و از عفونت پیشگیری کنیم و در عین حال از عوارض پیوند پوست متداول نیز به دور است زیرا این پیوند موجب ایجاد بافت چین خورده می شود. علاوه بر آن ممکن است که پیوند پس زده و عوارض دیگری نیز برای آن گزارش شود. این روش می تواند بالقوه مرگ و میر و عوارض سوختگی را کاهش دهد. لنکرانی همکاری بین بخشی در این پروژه را امیدبخش توصیف کرد و گفت: این پروژه موجب شده است که دانشمندان ایرانی، فناوری را به کشور عرضه کنند که بخش عمده آن نوآورانه است. درست است که از فیبروبلاست به مدت 20 سال است که در درمان سوختگی استفاده می شود اما اینکه در سطح پلیمر اختصاصی که در ایران تولید شده است، کشت داده شده و فرآهم آوری سلولی آن بومی شده است از نوآوری های این پروژه محسوب می شود. وی یادآور شد: تعبیر ساده شده این پروژه پوست مصنوعی است که توسط مرکز تحقیقات پوست دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فراهم شده است و امیدواریم که این امکان بوجود بیاید که در اغلب مراکز سوختگی کشور امکان استفاده از این فناوری فراهم شود. دکتر علیرضا زالی - رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی از افتتاح بانک فیبروبلاست آلوژنیک انسانی و دستیابی محققان ایرانی به آلواسکین برای درمان بیماران سوختگی های عمیق خبر داد و گفت: این درمان برای سوختگی های عمیق کاربرد دارد و بیشترین سازگاری را نیز با پوست طبیعی داشته است و در زمان منطقی جلوی بروز عفونت را می گیرد. دکتر زالی افزود: این پروژه ملی برای درمان بیماران سوختگی راه جدیدی را باز کرده و یکی از معضلات عرصه سلامت را رفع کرده است. زالی مشکل اصلی بیمارانی که دچار سوختگی می شوند را عفونت اولیه و اختلالات آب و الکترولیت در بدن این بیماران دانست و افزود: بیماران سوختگی به دلیل عفونت و این اختلال دچار این مشکل می شوند و میزان مرگ و میر آنها در این زمان بیش از زمانهای دیگر است. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به خصوصیات آلواسکین در مقایسه با سایر روشهای درمانی استفاده از فیبروبلاست در درمان سوختگی گفت: این درمان برای سوختگی های عمیق کاربرد دارد و بیشترین سازگاری را نیز با پوست طبیعی داشته است و در زمان منطقی جلوی بروز عفونت را می گیرد. وی یادآور شد: سلول فیبروبلاست که در این پروژه تحقیقاتی مورد توجه قرار گرفته است یکی از پر تراکم ترین بافت های همبندی انسان است که یکی از سلولهای تأثیر گذار در بدن انسان محسوب می شود. زالی با اشاره به فعالیت های مشابه ای که در کشور در زمینه استحصال فیبروبلاست برای درمانهای اسکار، زخم، سالک و سوختگی های خفیف انجام گرفته است، گفت: هم اکنون در دنیا نیز در دانشگاههای لوزان و توکیو نیز کارهایی در این زمینه انجام گرفته است که محققان مرکز تحقیقات پوست دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی آخرین یافته ها در این زمینه را رصد کرده اند. وی یکی از چالشهای مورد نیاز برای کشت سلولی را تهیه مونومر مخصوص برای اینکار دانست و گفت: خوشبختانه محققان پژوهشگاه پلیمر کشور توانستند به مونومر کانفلنت مخصوص برای برای کشت سلولهای مورد نیاز آلواسکین دست پیدا کنند و در حال حاضر در این زمینه به خودکفایی برسیم. ٨ - دستاوردهای علمی محققان پژوهشکده رویان محققان کشورمان در سال 86 دستاوردهای علمی قابل توجهی به جامعه معرفی کردند. گروه فناوریهای نوین خبرگزاری مهر در سلسله گزارشهایی مروری کوتاه بر این دستاوردها خواهد داشت. در این شماره دستاوردهای پژوهشکده رویان جهاددانشگاهی مورد بررسی قرار گرفته است. به گزارش خبرنگار مهر، بهمن ماه سال 86 ماه پر خبری از پژوهشکده رویان جهاد دانشگاهی بود. محققان ایرانی موسسه رویان موفق به اجرای طرح پیوند اتولوگ سلولهای ملانوسیت، تولید پروتئین فاکتور رشد فیبرو بلاستی انسانی و تولید موش از سلولهای بنیادی جنینی موشی شدند. دکتر حمیدرضا گورابی رئیس پژوهشکده رویان جهاد دانشگاهی از تولید موش از سلولهای بنیادی جنینی موش توسط محققان ایرانی پژوهشکده رویان خبر داد و گفت: این مدل های حیوانی آزمایشگاهی برای تحقیقات بسیار ضروری هستند و متاسفانه با قیمتهای گزافی باید آنها را از کشورهای خارجی تهیه کنیم اما توانستیم در پژوهشکده رویان این حیوانات را با دستکاری ژنتیکی تولید کنیم. وی افزود : این حیوانات به عنوان مدل استفاده می شوند و در فاز اول به کمک سلولهای بنیادی تهیه شده اند. رئیس پژوهشکده رویان جهاد دانشگاهی با اشاره به سایر کاربردهای سلولهای بنیادی در امور بالینی خاطرنشان کرد: تاکنون سلول های بنیادی به کمک سلول درمانی در چشم، کبد و قلب مورد استفاده قرار گرفته است و ما در رویان توانستیم با سلول درمانی در درمان بیماری پوستی لک و پیس موفقیت هایی به دست آوریم. وی یاد آور شد: درمان این بیماری به کمک سلول درمانی با روش استفاده از سلول های ملانوسیت انجام گرفته است و در آینده به خدمات درمانی بیماران تبدیل می شود. رئیس پژوهشکده رویان جهاد دانشگاهی از خودکفایی در تولید پروتئین فاکتور رشد فیبروبلاستی انسانی توسط محققان پژوهشکده رویان نیز خبر داد و گفت: پژوهشکده رویان توانسته است در سال جاری در سه جنبه مختلف خطوط جدیدی را در بخش تحقیقات ایجاد کند و به فناوری بومی تولید پروتئین فاکتور رشد فیبروبلاست انسانی دست یابد. وی یاد آور شد: برای حفظ و نگهداری و تمایز سلول های بنیادی نیازمند کسب مواد خاصی از خارج از کشور بودیم که این مواد دارای هزینه زیادی در خارج از کشور هستند اما توانستیم با تولید این کار در داخل به خودکفایی برسیم و نیاز کشور را تامین کنیم. به گزارش مهر، همچنین دکتر حسین بهاروند مدیر گروه سلولهای بنیادی پژوهشکده رویان از خود کفایی در تولید پروتئین فاکتور رشد فیبروبلاستی انسانی خبر داد و گفت: این پروتئین در بسیاری از فرایندهای سلولی مانند تقسیم سلولی، تکامل جنین، رگ زایی و بسیاری فرآیندهای دیگر نقش دارند. بهاروند اضافه کرد: این پروتئین به عنوان یک فاکتور مهم محیط کشت سلولهای بنیادی جنینی انسانی اضافه می شود تا بتوانیم این سلولها را در حالت بنیادینگی و بدون تمایل حفظ و تکثیر کنیم. وی افزود: هزینه خرید این ماده توسط شرکتهای بزرگ تجاری خارجی بسیار زیاد بوده و هر آمپول حاوی 25 میگرو گرم این فاکتور 390 یورو قیمت دارد و با توجه به این هزینه ما در رویان تصمیم گرفتیم با استفاده از روش بیان ژن در محیط آزمایشگاهی آن را تولید کنیم. بهاروند خاطرنشان کرد: نتایج نشان داده است که فاکتور رشد فیبرو بلاستی انسانی تولید شده درپژوهشکده رویان کیفیتی مشابه با بهترین فاکتورهای رشد تولیدی شرکتهای تجاری بین المللی دارد و امکان صادر کردن آن را پس از برآورده شدن نیاز داخل کشور وجود دارد. همچنین بهاروند با تشریح دستاورد علمی پژوهشکده رویان در تولید موش از سلولهای بنیادی جنینی موشی توسط محققان ایرانی گفت: سلولهای بنیادی جنینی از جنین قبل از لانه گذاری شده در رحم به دست می آید و توانایی تمایل و انواع دیگر سلولها را دارد. وی افزود: آینده پزشکی به سلول درمانی اختصاص دارد و تولید مدلهای حیوانی پرنس ژنیک می تواند ما را در گام های بعدی تحقیقات راهنمایی کند. ما در این تحقیق توانستیم با دست کاری ژنتیکی در این جنین موش مدل دلخواه خود را به دست آوریم. بهاروند یاد آور شد: این کار در سال 1981 برای اولین بار در جهان انجام شده است و در سال 1989 اولین موش با صفات ژنتیکی مورد نظر به دست آمده است تولید این حیوانات به ایجاد مدل درمانی برای بیماری های انسانی کمک خواهد کرد. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر سعید شفیعیان متخصص پوست نیز از دستیابی ایران برای نخستین بار در دنیا به دانش بومی پیوند اتولوگ سلولهای ملانوسیت برای درمان بیماران مبتلا به بیماری لک و پیس (Vitiligo) خبر داد و گفت: بیماری لک و پیس ( ویتیلیگو) با از دست دادن موضعی و پیشرونده سلولهای رنگدانه و ایجاد لکه های سفید رنگ در پوست فرد ایجاد می شود و می تواند به صورت موضعی یا سیستمیک بروز کند. در واقع وجود ضایعات با رنگ غیر طبیعی به خصوص در نواحی صورت، دست و دیگر مناطق قابل رویت است مشکلات روحی و روانی برای فرد ایجاد کرده و در زندگی طبیعی او اختلال ایجاد می کند. وی یاد آور شد: مشکل اصلی در این بیماران ناکارآمد بودن سلولهای ملانوسیت است بنابراین جایگزینی این سلولها می تواند به درمان آنها کمک کند. در حال حاضر نیز حدود یک دهم تا 2 درصد جمعیت دنیا به این بیماری مبتلا می شوند. شفیعیان با اشاره به طرح تحقیقاتی که در پژوهشکده رویان برای درمان این بیماری استفاده شده است، گفت: طرح تحقیقاتی پیوند اتولوگ سلولهای ملانوسیت در این پژوهشکده با هدف جایگزینی این سلولها طراحی و اجرا شد. وی خاطرنشان کرد: در این مطالعه سلولهای ملانوسیت از نواحی سالم پوست با استفاده از جداسازی آنزیمی جدا و برای 8 بیمار استفاده و به خودشان تزریق شد. نتایج به دست آمده در مراحل اولیه نشان داد که استفاده از این روش کاملا بی خطر بوده و عارضه ای برای بیماران نداشت. همکار تحقیقاتی پروژه پیوند اتولوگ سلولهای ملانوسیت برای درمان بیماران مبتلا به بیماری لک و پیس با اشاره به درمانی معمول در جهان برای درمان این بیماری یادآور شد: در دنیا از روش ایجاد تاول و تراشیدن پوست برای انتقال سلولهای ملانوسیت استفاده می کند اما ما در ایران بدون این روش ها و با دوران نقاهت کمتر برای بیمار توانستیم این کار را به انجام برسانیم. وی افزود: در روشی که در رویان استفاده کردیم سلولها به نوعی غنی سازی شدند و شروع به رنگدانه سازی کردند. در روشهای معمول در دنیا 50 تا 70 درصد بیماران توانستند بهبودی کسب کنند اما این مسئله در مورد بیماران ایرانی به طور کامل انجام شد. شفیعیان با اشاره به فاز دوم این طرح گفت: در بخش دوم کشت، تکثیر و انتقال این سلولها انجام گرفته است که هنوز در مرحله تحقیقات اولیه قرار دارد. وی تاکید کرد: این کار برای اولین بار در دنیا انجام گرفته است و پیش بینی می شود این روش از تابستان سال آینده به صورت پروژه درمانی برای بیماران مبتلا استفاده شود.