Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 113882
تاریخ انتشار : 7 مهر 1387 0:0
تعداد مشاهدات : 19

امکان غربالگری 29 بیماری ژنتیکی با پیشرفته ترین تکنولوژی در کشور فراهم شد

مدیرعامل مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد با اشاره به تجهیزات پیشرفته ای که برای پیشگیری از تولد نوزاد معلول و دارای ناهنجاری در این مجتمع مستقر شده است، گفت: این تجهیزات امکان غربالگری 29 بیماری ژنتیکی را فراهم می کند. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر سعیدرضا غفاری - مدیرعامل مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد شب گذشته در مراسم آغاز به کار رسمی این مجتمع از تشخیص قبل از لانه گزینی، بیماریهای تک ژنی و رویکرد جامع به تشخیص بیماریهای متابولیک و تشخیص عقب ماندگی با علل ناشناخته به عنوان برنامه های آینده این مجتمع نام برد. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران از تایید مرکز پزشکی جنین مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد از سوی مرکز جهانی پزشکی جنین خبر داد و گفت: این مرکز نخستین مرکز ایرانی است که به تایید این مرکز جهانی رسیده است. وی گفت: در حال حاضر در حال تهیه پروتکلهایی با مرکز تحقیقات بهداشت باروری و دانشگاههای علوم پزشکی تهران، شهیدبهشتی و شیراز برای همکاریهای خدماتی، پژوهشی و آموزشی هستیم. مجری طرح کنترل و پیشگیری از معلولیت ها، یادآور شد: طرح کنترل و پیشگیری از معلولیت ها مجموعه ای از فعالیتها است که هدف از آن پیشگیری از معلولیتهایی است که قابل پیشگیری هستند چرا که در حال حاضر با علم روز پزشکی 60 درصد معلولیت به شرط آنکه همه عوامل مدنظر قرار گیرند، قابل پیشگیری هستند. وی اضافه کرد: معلولیتها به دو دسته تقسیم می شوند، گروهی از آنها منشا ژنتیکی و گروهی منشا غیرژنتیکی دارند. معلولیتهایی که از منشا ژنتیکی ناشی می شوند مانند بیماریهای تک ژنی و کروموزمی، متابولیکها هستند. به طور نمونه در بیماریهای تک ژنی بیشتر بچه ها در بدو تولد ظاهر سالمی دارند و تنها راه پیشگیری در این مقطع غربالگری نوزادان است. غفاری با اشاره به تجهیزات پیشرفته ای که در مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد برای پیشگیری از تولد نوزاد معلول و دارای ناهنجاری مستقر شده است، یادآور شد: این تجهیزات امکان غربالگری 29 بیماری را فراهم می کند. این دستگاه همزمان تعداد زیادی نمونه را آزمایش می کند و قابل توسعه تا غربالگری 45 بیماری نیز است. وی خاطرنشان کرد: به جز یکی از کشورهای منطقه این دستگاه به طور محدود در دو کشور توسعه یافته وجود دارد و با توجه به قدرت فوق العاده در تشخیص بیماری پیش از تولد، یکی از تجهیزات مهم در حوزه بیماریهای ژنتیکی است. این متخصص ژنتیک در خصوص امکانات مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد اظهار داشت: این مجتمع این امکان را برای متخصصان فراهم کرده است که از پراکنده کاری جلوگیری کنند و بیماران هم در یکجا امکان دریافت خدمات را خواهند داشت. وی با اشاره به همکاری با دانشگاههای علوم پزشکی تهران، شهیدبهشتی و شیراز از ایجاد مرکزی مشابه این مجتمع در شیراز خبر داد و گفت: با توجه به اولویت های موجود در نظام سلامت، طرح های پیشگیری با همکاری سازمانهای غیردولتی که نگاه سوددهی به ایجاد چنین مراکزی ندارند، می تواند به نظام سلامت کمک بیشتری کند. غفاری پیشنهاد کرد: تکنولوژی پیشرفته موجود در این مجتمع در اختیار همه مردم قرار گیرد و حوزه نظام سلامت راهکار بهره گیری همه مردم از این خدمات را هموار کند. مراسم آغاز به کار رسمی مجتمع کنترل اختلالات رشد، تکامل و ناهنجاریهای زمان تولد وابسته به موسسه پزشکی نسل امید شب گذشته با حضور حجت الاسلام محمدی گلپایگانی رئیس دفتر مقام معظم رهبری، آیت الله امامی کاشانی، حجت الاسلام سیداحمد خاتمی، حجت الاسلام تقوی، حجت الاسلام سید محمود دعایی، وزیر بهداشت و جمعی از اساتید و متخصصان حوزه ژنتیک برگزار شد. در این مجتمع، سه مرکز پزشکی جنین، مرکز جامع ژنتیک و مرکز غربالگری متابولیک نوزدان وجود دارد که با بهره گیری از تکنولوژی MS/MS امکان غربالگری همزمان 29 بیماری ژنتیکی را برای جنین بوجود آورده است.