Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 113900
تاریخ انتشار : 7 مهر 1387 0:0
تعداد مشاهدات : 6

نخستين مجتمع كنترل ناهنجاري هاي زمان تولد كشور راه اندازي شد

خبرگزاري فارس: نخستين مجتمع كنترل اختلالات رشد، تكامل و ناهنجاري هاي زمان تولد كشور كه توانايي تشخيص اختلال هاي جنين قبل از لانه گزيني و در 3 ماه اول بارداري دارد و 29 بيماري ژنتيك را در بدو تولد شناسايي مي كند به همت آيت الله امامي كاشاني در تهران راه اندازي شد. به گزارش خبرنگار اجتماعي فارس، مراسم افتتاح اين مركز منحصر به فرد در كشور ديشب با حضور محمدي گلپايگاني، رئيس دفتر مقام معظم رهبري، امامي كاشاني و احمد خاتمي، امامان جمعه موقت تهران، رضا تقوي، رئيس شوراي سياستگذاري ائمه جمعه، وزير بهداشت، شهرياري نايب رئيس كميسيون بهداشت مجلس و فقيه، رئيس سازمان بهزيستي برگزار شد. امامي كاشاني در اين مراسم گفت: بنده تاكنون اين توفيق را داشته ام كه چند مركز درماني را در كشور افتتاح كنم و اين نعمت خداوند بود كه امكان خدمت به بندگان خدا را نصيب من كرد اما تاكنون مركز پيشگيري نداشته ايم، مي خواستم اين كار را رها كنم اما دو بار استخاره كردم و فهميدم كه بايد وارد اين راه بشوم و اميدوارم بتوانيم مراكز غربالگري و پيشگيري و برنامه هايي كه در اين عرصه داريم را در كشور گسترده كنيم. سعيد رضا غفاري، مدير عامل مجتمع كنترل اختلال هاي رشد، تكامل و ناهنجاري هاي زمان تولد وابسته به مؤسسه نسل اميد در اين مراسم گفت: بيماري هاي ژنتيك مادرزادي عامل 20 درصد مرگ و ميرهاي نوزادان است كه حداقل 50 درصد آن ها قابل شناسايي و پيشگيري هستند اما اين كار بسيار پر هزينه است و متاسفانه تاكنون خدمات تشخيص و پيشگيري از اين بيماري ها در كشور به صورت پراكنده بوده و مركز جامعي براي اين كار نداشته ايم. وي افزود: اين مركز نخستين مركز جامع خدمات پيشگيري از بيماري هاي مادرزادي ژنتيكي و كروموزومي است كه همه تخصص ها و امكانات پيشرفته مورد نياز را يك جا دارد، اين مركز شامل 3 بخش مركز پزشكي جنين براي غربالگري قبل از تولد، مركز غربالگري نوزادان براي غربالگري بعد از تولد و مركز جامع ژنتيك است كه ابزار كار و امكانات لازم را در اختيار دارد. وي ادامه داد: با استفاده از امكانات اين مركز بيماري هاي ژنتيك قبل از ازدواج، قبل از بارداري، در مرحله لانه گزيني، در 3 ماه اول بارداري و بعد ازآن قابل تشخيص است و در مورد بيماري هاي متابوليك بعد از تولد نيز با تشخيص زودهنگام 29 بيماري امكان درمان به موقع اين بيماري ها فراهم شده است. وي گفت: همه خدمات تشخيصي بيماري هاي متابوليك بعد از تولد در اين مركز براي افراد پر خطر كه ريسك بالاي آن ها از سوي پزشك مركز تأييد شود رايگان است. وي اضافه كرد: شايع ترين بيماري ژنتيك كروموزمومي در كشور بيماري سندروم داون است كه قبلاً به بيماري منگوليسم معروف بود، قبلاً امكان تشخيص اين بيماري در 3 ماهه دوم بارداري با دقت 60 تا 70 درصد فراهم بود اما با استفاده از امكانات اين مركز امكان تشخيص اين بيماري در 3 ماه اول بارداري با دقت 95 درصد فراهم شده است. وي گفت: خدمات اين مركز در كشور منحصر به فرد است و به همين علت هنوز تعرفه گذاري نشده است كه درصدد تدوين پروتكل خدمات تشخيصي و درماني اين مركز با همكاري معاونت سلامت وزارت بهداشت و تعيين تعرفه هاي آن هستيم. سازمان هاي بيمه گر نيز براي پوشش خدمات اين مركز قول مساعدت داده اند. وي افزود: در صورتي كه بيماري جنين در 3 ماه اول بارداري و قبل از 16 ماهگي تشخيص داده شود و بيماري مشمول قانون سقط درماني مصوب مجلس باشد جواز سقط قانوني جنين و ختم حاملي صادر مي شود. غفاري گفت: اين مركز توان و ظرفيت پاسخگويي سالانه به 100 هزار مراجعه كننده را دارد ولي لازم است كه با همكاري وزارت بهداشت و مراكز غير دولتي و غير انتفاعي تعداد ديگري نيز از اين نوع مراكز جامع در كشور راه اندازي شود. وي ادامه داد: در زمان 3 ماه فعاليت آزمايشي اين مركز 6 هزار و 124 مراجعه كننده داشتيم كه فقط 208 نفر آن ها در گروه پر خطر طبقه بندي شدند، شايع ترين اختلال شناسايي شده سندروم داون بود كه 20 مورد بود.