Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 123075
تاریخ انتشار : 14 اسفند 1387 0:0
تعداد مشاهدات : 36

استاد ايراني دانشگاه كاليفرنيا موفق به توليد داروي جديد ضد سرطان شد

خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران: دكتر كيوان شوكت، محقق و استاد دانشگاه كاليفرنيا در سان فرانسيسكو موفق به كشف داروي جديدي شده كه مي تواند با توقف منبع اصلي رشد سرطان از گسترش اين بيماري در بدن جلوگيري كند. به گزارش سرويس «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، اين داروي جديد در آزمايشگاه توليد شده و كارايي مفيد آن روي موش هاي آزمايشگاهي به اثبات رسيده است. به گفته تيم تحقيقاتي شوكت، اين دارو هم اكنون براي آغاز آزمايشات كلينيكي روي بيماران آماده است. دكتر شوكت كه سرپرستي اين پژوهش بر عهده دارد، تحصيلات كارشناسي خود را در رشته شيمي در سال 1986 در Reed College در پرتلند اورلئان و تحصيلات دكتري را در سال 1991 در دانشگاه كاليفرنيا در بركلي در همين رشته به پايان برده و پس از طي دوره پست دكتري در دانشگاه پرينستون و تدريس در آن دانشگاه به هيات علمي دانشگاه بركلي محقق شده و در حال حاضر استاد تمام دپارتمان شيمي اين دانشگاه و استاد و معاون دانشكده فارماكولوژي سلولي مولكولي دانشگاه سان فرانسيسكو(UCSF) است. وي درباره دستاورد جديد خود گفت: داروي كشف شده دوره توان طبيعي سلولها براي احساس نياز به رشد و تقسيم سلولي را كوتاه مي كند. اين توان در واقع نشانه اي است كه منجر به انتشار و گسترش سلولهاي سرطاني در بدن مي شود. به طور طبيعي، در واكنش به سيگنالهاي رشد، يك واحد چند پروتئيني در سلولها موسوم به mTOR اطلاعاتي را درباره نيازهاي تغذيه يي و انرژي سلولي مورد هدف قرار مي دهد و سلول را ترغيب مي كند كه پروتئين هاي اصلي براي رشد خود را توليد كند، اما در شرايط ابتلاء به سرطان، سلول هاي بيمار و سرطاني از اين علامت براي رشد خود بهره مي گيرند. در حال حاضر آزمايشات كلينيكي روي داروي جديدي كه اين چرخه سيگنالي رشد را متوقف مي كند، در حال انجام است. اين دارو «راپاميسين» نام دارد كه نام تجاري آن را «راپامون» است، اما داروي جديدي كه توسط پروفسور شوكت و دستياران وي توليد شده تاثير راپاميسين را به ميزان قابل توجهي تقويت كرده و افزايش مي دهد. به گفته محققان، يكي از نقطه ضعف هاي مهم داروهاي قبلي اين است كه راپاميسين و داروهاي مرتبط با آن در واقع به طور همزمان رشد سرطان را نيز ترغيب مي كنند و اثر بازدارنده آنها مقطعي است، به طوري كه سلولهاي سرطاني دوباره مي توانند مواد غذايي مورد نياز خود را به دست آورده و تكثير آنها ادامه پيدا كند؛ اما داروي جديد اين نقاط ضعف را مي پوشاند و به طور كامل رشد سرطان را متوقف مي كند. در واقع علت موفقيت داروي جديد آن است كه دو مسير سيگنال دهنده mTOR را شناسايي كرده و مسدود مي كند در حالي كه داروي راپاميسين تنها يك مسير را مسدود كرده و بنابراين امكان مي دهد كه سيستم سيگنال دهي رشد همچنان به كار خود ادامه دهد. كيوان شوكت كه تحقيقاتش در نهايت به طراحي يك نقشه داروشناسي از سلول هاي انساني و هدايت دانشمندان به توليد سريع داروهاي جديد براي مقابله با بيماري هاي صعب العلاج منجر خواهد شد، شيميداني است كه همانند يك زيست شناس مي انديشد. وي با ساخت ابزارهاي شيميايي براي درك و كنترل ماهرانه سيستم هاي ارتباطي پيچيده در قلب هر سلول، افق جديدي در ساخت داروهاي موثر در درمان بيماري هايي چون سرطان، اختلالات عصبي، بيماري هاي سيستم ايمني و ديابت گشوده است. پرفسور شوكت، سال گذشته در گفت و گويي با خبرنگار علمي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) درباره تحقيقات خود اظهار داشت: ما به دنبال پاسخگويي به آن دسته از سوالات بيولوژيكي هستيم كه دانش ژنتيك و بيوشيمي نمي توانند به راحتي به آنها پاسخ دهند و در نتيجه به دنبال ابزار شيميايي براي حل اين پرسش ها هستيم. تحقيقات ما در آزمايشگاه معطوف به آنزيمي موسوم به كيناز است كه اين آنزيم انرژي ذخيره شده درون سلول را به پروتئين هاي ديگر منتقل مي كند. آنزيم كيناز به عنوان كليد كنترلي براي انجام بسياري از فعاليت هاي سلولي از زمان رشد تا هنگام مرگ عمل مي كند؛ با توجه به وجود بيش از 500 كيناز در هر سلول، مشخص كردن عملكرد يك كيناز خاص و كنترل ماهرانه آن بدون اينكه كه تاثيري بر روي ساير انواع آنزيم در درون خانواده پروتئيني برجاي بگذارد، كار ساده اي نيست ولي نتيجه و بازده عظيمي دارد. به گفته دكتر شوكت، كينازها تقريبا در تمام جنبه هاي فيزيولوژي دخالت دارند در حالي هنوز انسان هيچ ايده اي درباره عملكرد حتي شناخته شده ترين انواع اين آنزيم ندارد. توانايي درك اين مطلب كه يك كيناز چگونه نشانه گذاري مسيرها را تنظيم مي كند، امكان توليد داروهاي جديد و راه كارهاي جديد براي كنترل تقريبا تمام اختلالات شامل سرطان ها، اختلالات عصبي، اختلالات سيستم خودايمني بدن و نيز مشكل پس زدن هاي بافتي را فراهم خواهد كرد. شوكت در تشريح اين مطلب اظهار داشت: براي مثال جلوگيري از فعاليت يك كيناز خاص در يك سلول سرطاني مي تواند موجب مرگ آن سلول شود. از سوي ديگر همزمان دستكاري كردن يك نوع ديگر كيناز مي تواند اثرات جانبي خطرناكي در پي داشته باشد. استاد ايراني دانشگاه بركلي براي كمك به درك نقش هر يك از اين كينازها در سلول، ابزار ژنتيكي شيميايي طراحي كرده است كه به طور انتخابي كينازها را تحريك مي كند، به طوري كه اين آنزيم ها مي توانند به هنگام وارد شدن يك داروي خاص به بدن به صورت انفرادي فعال يا غيرفعال شوند. وي در توصيف اين ابزارها گفت: اين ابزارها مثل اين است كه يك كليد را به گونه اي تغيير دهيم كه آنزيم را روشن و خاموش كند و ما هم اكنون با بهره گيري از اين كليد، بيش از 100 كيناز را تحريك و آزمايش كرده ايم. هدف ما شناسايي كينازهايي است كه ممكن است با بيماري هايي چون آسم، ديابت، سرطان و اختلالات عصبي و حتي اعتياد به مواد مخدر در ارتباط باشند. شوكت با بيان اين كه اين تكنيك شيميايي - ژنتيكي همچنين مي تواند نحوه رشد سلول ها در مغز را نيز نشان دهد، تصريح كرد: درك نحوه تنظيم رشد نورون ها (سلول هاي عصبي) مي تواند ديد جديدي از بيماري هايي چون آلزايمر در اختيار دانشمندان قرار دهد.