Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 127058
تاریخ انتشار : 15 اردیبهشت 1388 0:0
تعداد مشاهدات : 22

کاهش تولد نوزادان تالاسمى از 1200 به 200 مورد در سال

رئیس مرکز مدیریت بیماریهای غیر واگیر خاص وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از کاهش تولد نوزادان تالاسمی از 1200 مورد به 200 تا 250 مورد در سال خبر داد. دکتر حسن آقاجانی اظهار داشت: سالانه 6 میلیون تومان صرف هزینه های دارو و درمان بیمار تالاسمی می شود که این میزان جدا از هزینه های روحی و روانی است که به فرد و خانواده وارد می آید. دکتر آقاجانی به وجود 17 هزار بیمار تالاسمی در کشور و هزینه سالیانه 85 میلیارد تومان برای این بیماران اشاره کرد و افزود: هزینه بیماران تالاسمی از سوی نظام سلامت سازمان های بیمه گر و یا از طریق اتخاذ سیاست های حمایتی کشوری پرداخت می شود. وی با تأکید بر ضرورت حفظ کیفیت زندگی و افزایش طول عمر بیماران تالاسمی افزود: برخی خدمات بیماران تالاسمی با پوشش صددرصدی بیمه رایگان ارایه می شود و در مواردی که پوشش بیمه ای کافی نیست با اختصاص ردیف بودجه ها فرانشیز لازم پرداخت می شود. رئیس مرکز مدیریت بیماریهای غیرواگیر و خاص وزارت بهداشت مشاوره پیش از ازدواج، تشخیص زوجین ناقل ژن را از برنامه های اصلی این وزارتخانه برشمرد و افزود: چنانچه زوجین ناقل ژن معیوب باشند در هر بارداری 25 درصد احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور وجود دارد. این در شرایطی است که می توان با مشاوره و طرح آگاهانه مشکلات ناشی از این ازدواج، مانع از تولد این نوزاد شد.