Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 151235
تاریخ انتشار : 6 مهر 1389 0:0
تعداد مشاهدات : 68

عباس علی ايمانی محقق دانشگاه تربيت مدرس

محققان ايرانی موفق به كوچك سازی سلول های توموری شدند

نتايج يك تحقيق در دانشگاه تربيت مدرس نشان داد كه مرگ سلول توموري ناشي از فعاليت سيتوتوكسيك سلول T و افزايش سايتوكاين ها در پاسخ به تزريق درون وريدي تركيب SEB و MPL در مقايسه با تزريق تكي از آن ها و تزريق داخل توموري بهتر و بيشتر است و اثر سينرژيسمي اين دو تركيب را در پاسخ ضد توموري اثبات مي كند...
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران: نتايج يك تحقيق در دانشگاه تربيت مدرس نشان داد كه مرگ سلول توموري ناشي از فعاليت سيتوتوكسيك سلول T و افزايش سايتوكاين ها در پاسخ به تزريق درون وريدي تركيب SEB و MPL در مقايسه با تزريق تكي از آن ها و تزريق داخل توموري بهتر و بيشتر است و اثر سينرژيسمي اين دو تركيب را در پاسخ ضد توموري اثبات مي كند. به گزارش سرويس پايان نامه ايسنا، «عباس علي ايماني» دانش آموخته مقطع دكتري رشته باكتري شناسي پزشكي دانشگاه تربيت مدرس، تحقيقي را با عنوان «مطالعات اثرات انتروتوكسين استافيلوكوكوس اورئوس و ليپيد A سم زدايي شده بر روي كاهش تومور و پاسخ ايمني سلولي » در قالب رساله دكتري تخصصي خود به راهنمايي دكتر مرتضي ستاري در دانشكده پزشكي دانشگاه تربيت مدرس انجام داده است. استافيلوكوكس لورئوس از باكتري هاي بيماري زا در انسان است كه طيف وسيعي از توكسين ها را توليد مي كند. از نظر سرولوژيكي انتروتوكسين هاي استافيلوكوكي به 17 سروتيپ طبقه بندي مي شوند كه در مقابل حرارت مقاومند و عامل عفونت گوارشي و عفونت هاي پوستي هستند. مهمترين آن ها انتروتوكسين تيپ A وB هستند.انتروتوكسين هاي استافيلوكوكي از مهمترين تحريك كننده هاي سيستم ايمني هستند و به سوپر آنتي ژن باكتريايي معروفند. در شرايط In vivo انتروتوكسين ها باعث تحريك سلول هاي T سيتوتوكسيك و توليد سايتوكايت ها مي شوند. وقتي سلول هاي T درمعرض انتروتوكسين ها قرار مي گيرند، موجب افزايش بيان ژن ناحيه متغير زنجيره بتا مي شوند. خصوصا انتروتوكسين تيپ B استافيلوكوكوس اورتوس(SEB)، كه سلول هاي T را فعال مي كند. در اين پژوهش ميزان شيوع استافيلوكوكوس اورئوس هاي توليدكننده انتروتوكسين جدا شده از عفونت زخم بيماران بستري در بيمارستان مطالعه شد. از 42 درصد بيماران مورد مطالعه استافيلوكوكوس اورئوس جدا شده و49.7 درصد از اين استافيلوكوك ها يكي از دو انتروتوكسين A, B يا هر دو را توليد كردند. پس از توليد و تخليص SEB اثر آن به صورت تكي و تركيبي با منوفسفوريل ليپيد A بر روي سلول هاي T مورد بررسي قرار گرفت. در اين مطالعه اثر توموري SEB و MPL و تركيب اين دو بر روي موش هاي مبتلا به تومور به صورت تزريق داخل توموري و درون وريدي مورد بررسي قرار گرفت. در تزريق درون وريدي SEB + MLP باعث كاهش معنادار سايز تومور در مقايسه با تزريق داخل توموري و گروه كنترل شد. نتايج مطالعات نشان داد كه مرگ سلول توموري ناشي از فعاليت سيتوتوكسيك سلول T و افزايش سايتوكاين ها در پاسخ به تزريق درون وريدي تركيب SEB و MPL در مقايسه با تزريق تكي از آن ها و تزريق داخل توموري بهتر و بيشتر است و اثر سينرژيسمي اين دو تركيب را در پاسخ ضد توموري اثبات مي كند.