Index
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 153068
تاریخ انتشار : 9 بهمن 1389 0:0
تعداد بازدید : 66

دكتر نوروزي‌نيا معاون مركز تحقيقات سلولي مولكولي صارم

تولد فرزندان سالم از زوجين ناقل تالاسمي با تلاش محققان ایرانی

در گروه تحقيقات سلول هاي بنيادي بر روي سلول هاي بنيادي كه به استخوان تبديل مي شوند، تمركز كرده ايم كه مي تواند به شناسايي علل و عوامل بيماري هاي استخواني كمك كند تا بتوانيم در آينده مكانيزم هايي را براي درمان اين بيماري ها پيدا كنيم...
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران: معاون پژوهشي مركز تحقيقات سلولي مولكولي و سلول هاي بنيادي صارم با اشاره به توانمندي محققان اين مركز در جلوگيري از تولد نوزادان مبتلا به بيماري هاي ژنتيكي مثل تالاسمي از والدين ناقل با تكنيك PGD از موفقيت آنها در پيشگيري و درمان بيماري هاي استخواني با شناسايي عوامل ژنتيكي موثر در تمايز سلول هاي بنيادي به استخواني و همچنين كشف برخي عوامل ژنتيكي مرتبط با بيماري آندومتريوز زنان خبر داد. دكتر نوروزي نيا در گفت وگو با خبرنگار پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) با اشاره به فعاليت سه گروه تحقيقاتي سلول هاي بنيادي، ايمونولوژي و ناباروري در اين مركز پژوهشي اظهار كرد: در گروه تحقيقات سلول هاي بنيادي بر روي سلول هاي بنيادي كه به استخوان تبديل مي شوند، تمركز كرده ايم كه مي تواند به شناسايي علل و عوامل بيماري هاي استخواني كمك كند تا بتوانيم در آينده مكانيزم هايي را براي درمان اين بيماري ها پيدا كنيم. پيشگيري از بيماري هاي استخواني با شناسايي فاكتورهاي تمايز سلول هاي بنيادي به استخواني وي افزود: در اين تحقيق كه با همكاري چندين دانشگاه مانند دانشگاه تربيت مدرس به انجام رسيده است چندين فاكتور كه در تمايز سلول هاي بنيادي مزانشيمال به سلول هاي استوبلاست نقش دارند شناسايي كرده ايم كه از اين روش مي توانيم براي درمان بيماري هاي استخواني استفاده كنيم. به گونه اي كه در اين حوزه فاكتورهايي را كه بر روي تمام سلول ها و در تمايز و رشد آنها تاثيرگذارند، بررسي كرده ايم و از آنجا كه اين فاكتورها منشاء بيماري هايي ارثي در افراد هستند با بررسي هاي خصوصيات ارثي شان باعث عدم تاثيرگذاري آنها بر روي سلول هاي بنيادي شده ايم. تشخيص بيماري هاي ژنتيكي جنين در اوايل بارداري معاون پژوهشي مركز تحقيقات سلولي مولكولي و سلول هاي بنيادي صارم در رابطه با دستاوردها و نتايج پژوهشي در زمينه تشخيص هاي پيش از تولد تصريح كرد: تشخيص هاي قبل از تولد در هفته هاي 10 تا 16 بارداري انجام مي شود و مي توانيم برخي بيماري هاي ژنتيكي را قبل از تولد در جنين تشخيص دهيم. نوروزي نيا با بيان اين كه تمام بيماري هايي كه منشاء ژنتيكي دارند، مي توانند از طريق اين روش تشخيص داده شوند، گفت: با وجود اين كه مي توان چنين تشخيص هاي ژنتيكي را از 10 تا 16 هفتگي بارداري انجام داد اما به دليل محدوديت هاي زماني سقط درماني، اين تشخيص ها را در سريعترين زمان ممكن انجام مي دهيم تا متوجه شويم كه فرزند سالم است يا بيمار. امكان تشخيص پيش از تولد 9 هزار بيماري ژنتيكي وي افزود: با اين روش مي توان تمام بيماري هاي ژنتيكي قابل شناسايي و تشخيص را كه به حدود 9 هزار بيماري مي رسد مانند تالاسمي آلفا و بتا،X شكننده و سندروم "رت" كه در پسرها و دخترها باعث عقب افتادگي مي شود و بسياري ديگر از بيماري هاي كروموزومي را تشخيص داد. وي همچنين درباره تشخيص قبل از لانه گزيني (PGD) خاطرنشان كرد: در اين روش مي توانيم مشخص كنيم جنيني را كه در ابتداي شكل گيري هشت سلول بيشتر ندارد به بيماري ژنتيكي مبتلا شده يا نه كه اگر بتوانيم اين كار را با موفقيت انجام دهيم مي توانيم جنين هاي سالم را به داخل رحم مادر منتقل كرده و ضمن جلوگيري از انتقال بيماري هاي ژنتيكي به نسل هاي بعد آنها را درمان كنيم. نوروزي نيا اضافه كرد: چنين تكنيكي را مي توان در تمام بيماري هاي ژنتيكي مانند سيستيك فايبروسيس و ديگر بيماري هاي ژنتيكي وابسته به ژن انجام داده و انتقال ژن معيوب به جنين جلوگيري كرد. پيشگيري از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمي از والدين ناقل وي با بيان اين كه هم اكنون در حال اجراي اين تكنيك بر روي ديگر بيماري هاي تك ژني مانند تالاسمي هستيم، گفت : از آنجايي كه بيماري تالاسمي جزو بيماري هاي تك ژني شايع در ايران است در حال تحقيق و مطالعه براي درمان آن از طريق تشخيص پيش از لانه گزيني (PGD) در بيمارستان صارم و مركز تحقيقات سلولي مولكولي و سلول هاي بنيادي صارم هستيم تا بتوانيم ضمن تشخيص فاكتورها و ژن هاي چنين بيماري هايي بر روي جنين از انتقال آن جلوگيري كنيم. نوروزي نيا درباره ي چگونگي تشخيص و درمان تالاسمي در فرزندان زوجين مبتلا به اين بيماري به روش (PGD) اظهار كرد: در اين روش ضمن جداسازي جنين هاي سالم از معيوب جنين هاي سالم را به داخل رحم انتقال مي دهيم تا در واقع از انتقال اين بيماري به فرزندان زوجين مبتلا به بيماري تالاسمي جلوگيري كرده باشيم. وي با اشاره به احتمال بالاي ابتلاي فرزندان زوجين مبتلا به تالاسمي مينور به تالاسمي ماژور تصريح كرد: در روش هاي موجود پس از باردار شدن تا چهارده هفتگي پس از تشخيص هاي ژنتيكي جنين هاي مبتلا به تالاسمي را سقط مي كنند كه اين روش با مشكلاتروحي بسياري براي زوجين همراه است اما با روش PGD مي توانيم زوجه را به صورت خارج از رحم و IVF باردار كرده و سپس با بررسي ژنتيكي، جنين هاي سالم را از طريق روش تزريق داخل سيتوپلاسمي (PGD) به رحم مادر انتقال داده و در واقع مانع انتقال بيماري تالاسمي زوجين به فرزند شويم كه اين روش به نوبه خود نوعي درمان تلقي مي شود. معاون پژوهشي مركز تحقيقات سلولي مولكولي سلول هاي بنيادي صارم با اعلام آمادگي محققان و پزشكان مجموعه ي صارم براي درمان بيماري تالاسمي از اين روش در فرزندان زوجين مبتلا درباره ديگر كاربردهاي روش PGD خاطرنشان كرد: در اين روش مي توانيم از انتقال ژن هاي مستعد كننده امراض ديگر مانند سرطان پستان به جنين نيز جلوگيري كنيم تا فرد در بزرگسالي به آن مبتلا نشود. به صورتي كه مي توانيم از طريق اين روش جنين هايي را انتخاب كنيم كه در آنها ژن هاي مستعد ابتلا به سرطان پستان وجود ندارد. تشخيص عوامل ژنتيكي موثر در آندومتريوز نوروزي نيا در پايان در زمينه نتايج پژوهشي بيماري آندومتريوز عنوان كرد: بيماري آندومتريوز جزو بيماري هاي شايع در زنان ايراني است كه منجر به ناباروري و كم باروري در آنها مي شود؛ بنابراين شناسايي علل ژنتيكي چنين بيماري هايي در زنان مي توانند به درمان اين بيماري كمك كنند. وي در پايان اظهار كرد: محققان مجموعه صارم در بررسي هاي انجام شده يكي از ژن هايي را كه در ترميم DNA و آندومتريوز موثر است شناسايي كرده اند.