Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 157524
تاریخ انتشار : 25 مهر 1390 0:0
تعداد مشاهدات : 156

سميرا احمدي، كارشناس ارشد بيوتكنولوژي پزشكي دانشگاه تربيت مدرس

سازه حاوي ترنس ژن کشنده سلول سرطاني کبد ساخته شد

پژوهشگران بيوتكنولوژي پزشكي دانشگاه تربيت مدرس طي پژوهشي موفق به ساخت سازه حاوي ژن tBid تحت كنترل پروموتر ميدكاين و بررسي بيان آن در رده سلولي HepG2 شدند...
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران: پژوهشگران بيوتكنولوژي پزشكي دانشگاه تربيت مدرس طي پژوهشي موفق به ساخت سازه حاوي ژن tBid تحت كنترل پروموتر ميدكاين و بررسي بيان آن در رده سلولي HepG2 شدند. به گزارش سرويس پژوهشي ايسنا، سرطان کبد (HCC) يکي از سرطان هاي شايع دنياست که به علت کمبود راهکارهاي درماني مناسب، آمار مرگ و مير ناشي از آن بسيار بالاست. امروزه ژن درماني اميدهاي تازه اي براي درمان اين سرطان ايجاد کرده است. سميرا احمدي، كارشناس ارشد بيوتكنولوژي پزشكي دانشگاه تربيت مدرس با بيان اين مطلب به مزيت هاي ژن درماني اشاره کرد و گفت: مزيت بزرگ ژن درماني، هدفمند عمل کردن آن است يعني مي توان راهکارهايي اتخاذ کرد که از آن طريق فقط سلول هاي سرطاني را از بين برد. ميدکاين يک فاکتور رشد و تمايز است که در بسياري از سرطان ها دچار بيش بيان مي شود و HCC از جمله اين سرطان هاست. وي در خصوص طرح پژوهشي خود افزود: در اين تحقيق از پروموتر ميدکاين جهت کنترل بيان ژن پيش آپوپتوژي tBid در سلول هاي سرطاني استفاده شده است. ژن tBid يکي از ژن هاي قدرتمند در القاي آپوپتوز از مسير ميتوکندريايي است که به تازگي به عنوان ترنس ژن کشنده در ژن درماني سرطان ها مورد توجه قرار گرفته است. احمدي تشريح کرد: در اين پژوهش ژن tBid با RT-PCR، از سلول هاي لنفوسيت که اين ژن را بيان مي کنند، تکثير و کلون شد تا سازه pCMV-tBid حاصل شود. سپس پروموتر ميدکاين با انجام Slowdown Hotstart PCR و در حضور 10 درصد گليسرول تکثير و در سازه فوق جايگزين پروموتر CMV شد تا سازه pMK-tBid به دست آيد. سازه هاي حاصل به رده هاي سلولي سرطان کبد (HepG2) و نرمال فيبروبلاستي (AG01522) منتقل و بيان ژن tBid در اين سلول ها با روش RT-PCR و مرگ ومير سلول ها با شمارش سلولي بررسي شد. پژوهشگر دانشگاه تربيت مدرس با اشاره به يافته هاي اين طرح پژوهشي خاطرنشان كرد: نتايج نشان داد که ژن tBid تحت کنترل پروموتر ميدکاين در سلول هاي HCC افزايش بيان قابل توجهي و حتي بالاتر از CMV نشان مي دهد، در حالي که در رده سلولي نرمال بيان کمي دارد. ضمن اين که آمار مرگ و مير سلول هاي سرطاني که سازه pMK-tBid را دريافت کرده اند، بيش از سلول هايي است که pCMV-tBid را گرفته اند، در حالي که در رده نرمال سلول هاي بسيار کمتري در اثر سازه pMK-tBid نسبت به سازه pCMV-tBid از بين رفته اند. به گزارش ايسنا، اين پژوهش با مشاوره دكتر فاطمه رهبري زاده، عضو هيات علمي دانشگاه تربيت مدرس انجام شده است.