Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 165355
تاریخ انتشار : 11 آذر 1391 0:0
تعداد مشاهدات : 51

تولید نسل جدید داروی ضد سرطان تخمدان با همکاری محقق ایرانی

علمي و فناوري - علمي: تیم تحقیقاتی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی با همکاری دکتر «ابراهیم زندی» موفق به توسعه نسل جدید داروی درمان سرطان تخمدان شدند که علاوه بر کاهش تعداد دوزهای مصرفی، در بیماران مقاوم به دارو نیز مؤثر است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی دستاوردهای انقلاب اسلامی به نقل از سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، این دارو از کلاس جدید عوامل سایتوتوکسیک موسوم به PACMA است که با آزمایش نزدیک به 10 هزار ترکیب شیمیایی در سلول های سرطانی در آزمایشگاه کشف شده اند. یافته های اولیه در آزمایشگاه پروفسور «نوری نئاماتی»، محقق فارماکولوژی و علوم دارویی در دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) با همکاری پروفسور «نیکاس پتاسیس»، استاد شیمی این دانشگاه به مطالعه ترکیبات PACMA منجر شد که نتایج آن سال گذشته در مجله Medicinal Chemistry منتشر شد. در ادامه، محققان به منظور بررسی خواص ضد سرطان PACMA بیش از 80 هزار ترکیب تازه طراحی شده را سنتز کردند که یکی از این ترکیبات به نام PACMA31 برای سلول های سرطان تخمدان بسیار سمی شناخته شد. «شیلی شو» نویسنده ارشد تحقیق و از محققان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) با بیان این که دستیابی به نسل جدید داروها برای غلبه بر سرطان های مقاوم به درمان ضروری است، اظهار کرد: یافته اخیر نشان می دهد که PACMA31 یک مهارکننده قوی و انتخابی از پروتئین موسوم به پروتئین «دی سولفید ایزومراز» (PDI) است که در بافت های سرطانی تخمدان بسیار بیان شده است. ترکیب PACMA31 می تواند به صورت خوراکی مورد استفاده قرار گرفته و در سلول های سرطانی تجمع کند که به معنای عوارض جانبی کمتر بر روی بافت های سالم است؛ همچنین این ترکیب جزو گروه داروهای برگشت ناپذیر است که تا زمان تخریب شدن پروتئین به هدف چسبیده و از آن جدا نمی شود. محققان در حال بررسی ترکیبی برای یافتن داروی جدید خط اول درمان سرطان تخمدان هستند. در حال حاضر دو نوع دارو در این زمینه مورد استفاده قرار می گیرند: «پاکلیتاکسل» که مانع از تقسیم سلول سرطانی شده و «کربوپلاتین» که موجب اتصال عرضی DNA و مرگ سلول سرطانی می شود. ترکیب PACMA31 در روشی متفاوت به سلول های سرطانی حمله می کند و پروتئین PDI را هدف قرار می دهد که تجمع پروتئین در سلول باعث بروز استرس سلولی و در نهایت مرگ سلول های سرطانی می شود. این دارو به آزمایش های تکمیلی نیاز دارد؛ اما به نظر می رسد که یک داروی غیر سمی و البته موثر در توقف رشد تومورهای سرطانی است که از توانایی بالقوه برای هدف قرار دادن سایر انواع سرطان نیز برخوردار است. پروفسور «راجر دونکان»، «ابراهیم زندی»، «راپای یامادا»، «یو ژو»، «ملیسا میلارد»، «نیک موردوینکین»، «رامبابو گوندلا» و «استان لوئی» از محققان این پروژه تحقیقاتی هستند. نتایج آزمایش داروی جدید بر روی سلول های سرطانی تخمدان و تومورهای موش در آزمایشگاه در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم (PNAS) منتشر شده است.