Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 170635
تاریخ انتشار : 8 مهر 1392 0:0
تعداد مشاهدات : 95

گسترده ترین نقشه ژنتیکی بیماری های پیچیده با همکاری دانشمند ایرانی ارائه شد

علمي و فناوري - علمي: محققان دانشگاه شیکاگو با همکاری دانشمند ایرانی توانسته اند یکی از گسترده ترین تحلیل های موجود از عوامل ژنتیکی که در بیماری های پیچیده نقش ایفا می کنند را خلق کنند. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، اگرچه بیماری های پیچیده به شدت مورد بررسی قرار دارند اما دلایل ژنتیکی این گونه بیماری ها مانند دیابت، اوتیسم و بیماری قلبی به دلیل فعل و انفعالات ژنتیکی و محیطی بیزانسی تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده اند. اکنون حسین خیابانیان و همکارانش با بررسی پرونده بیش از 120 میلیون بیمار و شناسایی روند وقوع مشترک در میان صدها بیماری توانستند با استفاده از عوامل ژنتیکی بیماریهای شناخته شده تر، یک نقشه ژنتیکی منحصربفرد خلق کنند که از پتانسیل هدایت محققان و پزشکان در تشخیص، شناسایی عوامل خطر و در آینده تولید درمانهایی برای بیماری های پیچیده برخوردار است. به گفته محققان، آنها برای اولین بار دریافته اند که تقریبا همه بیماری های پیچیده از یک مجموعه منحصربفرد ارتباطات با بیماری های تک ژنی برخوردارند. این امر به محققان بارکدهایی از جایگاه ژنهای خاص ارائه کرد که بتوانند از آنها برای کمک به حل ژنتیک پیچیده بیماری های پیچیده استفاده کنند. اکثر بیماری های انسان پیچیده بوده و با ترکیبی از عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگی ایجاد می شوند. در سوی دیگر این طیف، بیماری های مندلی مانند فیبروز کیستی و کم خونی سلول داسی شکل قرار داشته که در اثر اختلال در یک ژن ایجاد می شوند. برخی اختلالات مندلی بیماران را در معرض بیماریهای پیچیده خاص قرار می دهند اما این نمونه های وقوع مشترک تاکنون در مقیاسهای کوچک مورد بررسی قرار گرفته بودند. محققان برای بررسی همه ساختارهای ژنتیکی مشترک بین این گروههای بیماری، الگوریتمهای محاسباتی پیچیده ای تولید کردند که پرونده بیمارستانی بیش از 120 میلیون بیمار را از سیستمهای بیمارستانی سراسر آمریکا و تقریبا کل جمعیت دانمارک تجزیه و تحلیل می کردند. آنها به بررسی روندها در وقوع بیماری پیچیده و مندلی در یک بیمار پرداختند. آنها این همبستگیها را در 65 بیماری پیچیده که همه سیستمها را در بدن تحت تاثیر قرار می دهند، مانند آرتروز، افسردگی و سرطان ریه . 95 گروه بیماری مندلی که نشان دهنده 213 اختلال بودند، بررسی کردند. محققان 2909 ارتباط به لحاظ آماری چشمگیر را در کنار سطوح متناظر خطر نسبی بین هر جفت بیماری شناسایی کردند. برخی بیماریهای همراه مانند ارتباط قوی بین کمبود لیپوپروتئین و حمله قلبی بخوبی شناخته شده بودند، اما اکثریت آنها شناخته نشده بودند. برای مثال سندروم مارفان که یک اختلال بافت همبند است، بطور قابل توجهی با بیماری های عصبی روانی مانند اوتیسم، اختلال دوقطبی و افسردگی ارتباط داشت. سندرم ایکس شکننده که یک اختلال ناتوانی هوشی است، دارای ارتباط معنی داری با آسم، پسوریازیس و عفونت های ویروسی بود که بر یک اختلال بالقوه عملکرد سیستم ایمنی بدن در این بیماران تاکید دارد. این نقشه ژنتیکی مستقیما برای متخصصان ژنتیک و پزشکان به عنوان معیاری برای سنجش سطح خطر ابتلا به بیماری های پیچیده در بیماران میتلا به بیماریهای مندلی قابل استفاده است. اگرچه همچنین دانشمندان می توانند از آن به عنوان منبع غنی از داده های جدید و یک رویکرد بدیع برای درک بهتر و تولید درمانهای جدید برای بیماریهای پیچیده استفاده کنند. محققان امیدوارند بتوانند پژوهش خود را برای بیماریهای بیشتر و داده های جمعیت بزرگتر و همچنین برای مقایسه پیش بینی های هود با کل داده های ژنومی یک جمعیت گسترده استفاده کنند. این پژوهش در مجله Cell منتشر شده است.