Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 171266
تاریخ انتشار : 17 آبان 1392 0:0
تعداد مشاهدات : 83

کشف یک ترکیب پیچیده برای کاهش عوارض داروی بیماری «لیشمانیوز» با همکاری دانشمند ایرانی

علمي و فناوري - علمي: محققان با همکاری دانشمند ایرانی تاثیر مثبت نوعی ترکیب پیچیده را برای کاهش اثرات جانبی داروی مورد استفاده در درمان لیشمانیوز را شناسایی کردند. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، Amphotericin B موثرترین داروی مورداستفاده در درمان لیشمانیوز است. این بیماری پوستی در دنیای غرب بیش از همه سگ ها را تحت تاثیر قرار داده و در کشورهای در حال توسعه نیز بر بیش از 12 میلیون نفر اثر می گذارد و منجر به رخداد سالانه 70 هزار مرگ می شود. هزینه درمان با داروی مزبور برای هر بیمار بیش از پنج هزار دلار گزارش شده و طول دوره درمان نیز 21 روز و هر روز دو ساعت گزارش شده است. اثرات جانبی داروی به کاررفته برای درمان لیشمانیوز فراوان بوده و در بسیاری از موارد بیماران باید در بیمارستان بستری شوند. محققانی از دانشگاه های میامی، فلوریدا و دانشگاه خودمختار بارسلونا با همکاری دکتر پیروز دفتریان، شیوه ای را طراحی کرده اند که به طور قابل توجهی دوز مصرف این دارو را با افزایش 83 درصدی کارآیی اش کاهش می دهد، توانایی دارو برای حمله به سلول عفونی شده توسط انگلی که بیماری را تحریک می کند را 10 برابر کرده و به طور قابل توجهی از سمی بودن انگل می کاهد. شیوه جدید با موفقیت بر روی مدل های موش مبتلا به لیشمانیوز آزمایش شده است. ترکیب پیچیده معرفی شده با نانوذره PDD عمل می کند. این نانوذره ماده ای به قطر 10 نانومتر است که در Amphotericin B تعبیه می شود و آن را قادر به گزینش سلولی می کند که مامن انگل است. در حالی که دوز کامل معمول دارو برای کاهش زخم های پوستی ناشی از بیماری مزبور به 12 روز زمان نیاز دارد، یک دوز از ترکیب پیچیده جدید با کسر فقط 17 درصد از دوز کامل داروی Amphotericin B، این زخم ها را طی دو تا سه روز ارتقا می دهد. افزون بر این، ترکیب مزبور به عنوان یک واکسن درمانی عمل می کند که سیستم ایمنی را علیه مخازن سلول های مامن انگل فعال می کند. ماده PDD در آزمایش های پیشین و با هدف ارتقای واکنش سیستم ایمنی افراد در مقابل دیگر بیماری ها به کار رفته و هم اکنون نیاز به آزمایش های بالینی آن در انسان ها با هدف تایید ایمنی این ماده به عنوان راهکار درمانی برای لیشمانیوز احساس می شود. در صورت تایید ایمنی این ترکیب در انسان، هزینه درمان به طور قابل توجهی کاهش می یابد و این موضوع در کاهش مرگ های ناشی از این بیماری در کشورهای در حال توسعه نقش کلیدی را ایفا خواهد کرد. جزئیات این مطالعه در Journal of Infectious Diseases منتشر شد.