Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 173274
تاریخ انتشار : 13 اردیبهشت 1393 0:0
تعداد مشاهدات : 57

کشف جهش ژن سرکوب کننده تومور استخوان با همکاری دانشمند ایرانی

علمي و فناوري - علم و فناوري ايران: دانشمندان با همکاری دکتر آرمیتا بهرامی، موفق به کشف جهش های ژن سرکوب کننده توموری شدند که جهش آن عامل 90 درصد از موارد شایع ترین تومور استخوان به شمار می آید. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، «پروژه ژنوم سرطان کودکان» بیمارستان تحقیقاتی کودکان «سنت جود» و دانشگاه واشنگتن، کشف رخداد جهش هایی در ژن سرکوب کننده تومور TP53 را در 90 درصد سرطان استئوسارکوم (شایع ترین سرطان بدخیم اولیه استخوان) اعلام کرد؛ جهش های شناسایی شده نقش مهمی را در رشد اولیه سرطان استخوان ایفا می کنند. کشف این مطلب که تومور TP53 تقریبا در هر مورد سرطان استئوسارکوم تغییر می کند، به توضیح تناقض طولانی مدت در درمان این بیماری و توجیه این موضوع کمک می کند که چرا مقادیر استاندارد پرتودرمانی تا حد قابل توجهی علیه تومور مزبور ناکارآمد بوده اند. این یافته ها به دنبال نخستین توالی کامل ژنوم استئوسارکوم حاصل شده اند؛ سالانه حدود 400 کودک و بزرگسال به این بیماری مبتلا می شوند و شایع ترین تومور استخوان کودکان به شمار می آید. حدود 20 سال است که درمان این نوع سرطان تا حد قابل توجهی بدون تغییر مانده و مطالعه جدید، بنیان نوینی را برای ارائه درمان های جدید و شناسایی فوری جهش های متعدد در TP53 ارائه می دهد، که مطالعات قبلی به علت عدم توالی ژنوم کامل، قادر به شناسایی آن نبودند. مطالعه انجام شده شامل توالی کامل ژنوم 34 تومور استئوسارکوم متعلق به 32 بیمار و همچنین توالی دادن ژنوم های نرمال این افراد بود. جزئیات این دستاورد علمی در مجله Cell Reports منتشر شد.