Index
ورود کاربر
Telegram RSS ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره خروجی XML خروجی متنی خروجی PDF
کد خبر : 157753
تاریخ انتشار : 9 آبان 1390 0:0
تعداد مشاهدات : 173

غلامرضا خمیسی‌پور پژوهشگر ایرانی

سلول های هماتوپوئتیک انسانی تولید شد

پژوهشگران گروه خون شناسی دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس در پژوهشی موفق به تولید سلول های رده هماتوپوئتیک انسانی از فیبروبلاست های القا شده با وکتور آدنوویروسی حامل ژن های فعال دوره رویانی شدند...
پژوهشگران گروه خون شناسی دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس در پژوهشی موفق به تولید سلولهای رده هماتوپوئتیک انسانی ازفیبروبلاست های القا شده با وکتور آدنوویروسی حامل ژنهای فعال دوره رویانی شدند. به گزارش واحد مرکزی خبر ، در سال های اخیر ، دانشمندان سلولهای سوماتیک را به سلولهای شبه جنینی بنام سلولهای پرتوان القایی(iPS) بازبرنامه ریزی کرده اند. با توجه به ادغام ژنومی وکتورهای لنتی یا رتروویروسی و عوارض زیان آور متعاقب این ویروسها، تحقیقات فعلی بر بکارگیری ابزارهای بی خطر تر انتقال ژن معطوف شده است. آدنوویروسها ابزارهای مطمئنی برای انتقال وبیان ژن در سلولهای یوکاریوتی بشمار میروند. غلامرضا خمیسی پور با بیان این مقدمه در خصوص طرح تحقیقاتی خود گفت: در این مطالعه، ما آدنووکتورهای حامل ژنهای انسانی فعال در دوره رویانی را ساخته واین آدنووکتورهای نوترکیب را با هدف تولید وکتورهای انتقال دهنده مطمئن تر بعنوان ویروسهای غیر ادغام شونده برای انجام باز برنامه ریزی تولید کردیم. وی افزود: cDNA های چهار ژن cMyc، Klf4،Oct4، و Sox2 تکثیر یافته و سپس بطور جداگانه در وکتور انتقالی CMV-IRES-GFPکلون شدند. وکتور انتقالی خطی شده با Pme1 بطور همزمان با وکتور pAdenoVator ?E1/E3در سلولهای rec+ BJ5183 ترانسفورم شدند. تولید آدنوویروسها با ترانس فکت کردن آدنووکتورهای خطی شده با Pac1 در رده سلولی 293A صورت گرفت. بازدهی ترانس فکشن از طریق مشاهده بیان GFP در زیر میکروسکپ فلورسانس تعیین شد. خمیسی پور تاکید کرد: با توجه به پاره ای محدودیت ها در بکارگیری لنتی یا رتروویروسها وبازدهی پایین بازبرنامه ریزی سلولهای انسانی با وکتورهای حامل ژنهای موشی، اعتقاد داریم آدنووکتورهای حامل ژنهای انسانی بهترین گزینه برای بازبرنامه ریزی سلولهای سوماتیک و تولید سلولهای بنیادی پرتوان القایی هستند. وی افزود: به منظور تولید سلولهای بنیادی هماتوپوئتیک،در ابتدا،فیبروبلاست های جداشده از پوست ختنه گاه تکثیر وآدنوویروسهای نوترکیب حامل ژنهای رویانی به محیط کشت اضافه شد. پس از تشکیل کلون های شبه جنینی(Adeno-iPS) ،و تکثیر سلولی، سلولها به محیط کشت بدون bFGF منتقل شدند تا اجسام شبه جنینی تشکیل شوند. سپس به محیط تمایزی با وبدون سلولهای استرومایی بمدت 14 روز کشت داده شدند. مجری این طرح پژوهشی در پایان اظهار داشت: یافته های حاصل از بررسی بیان ژن CD34 و شاخص های آنتی ژنی CD34,CD38 و CD133 نشان دادند که میزان تمایز هماتوپوئتیک سلولهای iPS در محیط استرومایی و بدون استفاده از سایتوکاین قابل قبول بوده و ما موفق به تمایز سلولهای iPS به سولهای تمایزیافته هماتوپوئتیک شدیم. این پژوهش با راهنمایی دکترعلی اکبرپورفتح الله و با مشاوره دکترمسعودسلیمانی و دکترمهدی فروزنده مقدم از اعضاء هیات علمی دانشگاه انجام شد.